Analista Sênior de Pesquisa Clínica

🕒 Abril 1

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🔬 Analista de Pesquisa

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Monitorar centros de ensaios clínicos para garantir a adesão aos protocolos do estudo, aos requisitos regulatórios e às Boas Práticas Clínicas (GCP). • Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho do site, resolver problemas e oferecer suporte para garantir a execução bem-sucedida do ensaio. • Colaborar com equipes multifuncionais para assegurar a coleta e o reporte de dados de forma precisa e dentro dos prazos. • Fornecer treinamento e orientação à equipe do centro e a outros CRAs para manter elevados padrões na condução dos ensaios clínicos. • Construir e manter relacionamentos eficazes com o pessoal do centro e demais partes interessadas para facilitar operações de ensaio tranquilas.

🎯 Requisitos

• Formação superior avançada em área relevante, como ciências da vida, enfermagem ou medicina. • Ampla experiência como Analista de Pesquisa Clínica (CRA), com sólido entendimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios. • Capacidade comprovada de gerenciar múltiplos centros e projetos simultaneamente, com fortes habilidades de organização e resolução de problemas. • Conhecimento aprofundado em práticas de monitoramento, integridade de dados e gerenciamento de centros, com proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos. • Excelentes habilidades de comunicação, interpessoais e de gestão de stakeholders, com capacidade de influenciar e promover conformidade em um ambiente complexo. • Disponibilidade para viajar pelo menos 60% do tempo (internacional e nacional — avião e carro) e possuir carteira de motorista válida.

🏖️ Benefícios

• Diferentes modalidades de licença anual • Diversas opções de seguro de saúde para atender às necessidades suas e de sua família. • Ofertas competitivas de planejamento de aposentadoria para maximizar economias e planejar com confiança o futuro. • Programa global de Assistência ao Empregado (Global Employee Assistance Programme), TELUS Health, oferecendo acesso 24 horas a uma rede global de mais de 80.000 profissionais independentes especializados para apoiar o bem-estar seu e de sua família. • Seguro de vida • Benefícios opcionais flexíveis específicos por país, incluindo vouchers para creche, programas de compra de bicicleta, descontos em academias, passes de transporte subsidiados, avaliações de saúde, entre outros.

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⚕️ Seguro de Saúde

💊 Farmacêutico

🔬 Ciência

Coordena tarefas de pesquisa clínica e supervisiona atividades de monitoramento no Brasil para estudos clínicos globais. Interage com diversas equipes para garantir conformidade do projeto e integridade dos dados.

🇧🇷 Brasil – Remoto

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🟠 Sênior

🔬 Analista de Pesquisa

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório