Associado(a) de Gestão de Sites II

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Coordenar atividades de monitoramento em sites de ensaios clínicos, garantindo conformidade com os protocolos do estudo e resolução tempestiva de questões relacionadas aos sites • Auxiliar na preparação e revisão de documentos regulatórios, assegurando que as atividades dos sites estejam em conformidade com GCP e com as regulamentações aplicáveis • Colaborar com equipes multifuncionais para facilitar a comunicação e o suporte aos sites de estudo ao longo do ciclo de vida do estudo • Acompanhar métricas de desempenho dos sites, analisar dados e fornecer relatórios para aprimorar a eficiência da gestão de sites • Participar de iniciativas de treinamento e orientar profissionais juniores para apoiar o desenvolvimento em gestão de ensaios clínicos

🎯 Requisitos

• Graduação em área relevante, como ciências biológicas, administração em saúde ou pesquisa clínica • Experiência em pesquisa clínica, gestão de sites ou monitoramento, com compreensão sólida dos processos de ensaios clínicos e das diretrizes GCP • Fortes habilidades organizacionais e de gerenciamento de projetos, com capacidade para lidar com múltiplas prioridades e prazos • Excelentes habilidades analíticas e atenção aos detalhes, com foco em manter padrões elevados de qualidade • Habilidades excepcionais de comunicação e interpessoais, com capacidade para construir e manter relacionamentos eficazes com equipe dos sites e equipes multifuncionais • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 25%) • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está baseada

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira