Associado(a) de Início de Estudos Clínicos I

🔥 8 minutos atrás

🌐 México, Brasil – Remoto

🇲🇽 México – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Facilitar o início de estudos clínicos, garantindo conformidade com os requisitos regulatórios • Executar atividades de início e ativação de centros de pesquisa com alto padrão de qualidade • Preparar e enviar documentos regulatórios, incluindo solicitações de estudos clínicos e submissões a comitês de ética • Coordenar-se com partes interessadas internas e externas para obter aprovações e autorizações para o início dos estudos • Manter registros precisos e atualizados das submissões e aprovações regulatórias • Apoiar as equipes de estudo na elaboração de protocolos, termos de consentimento informado e brochuras do investigador • Participar de reuniões de início de estudos e contribuir com informações sobre requisitos e cronogramas regulatórios

🎯 Requisitos

• Graduação em Ciências da Vida ou área relacionada • Experiência anterior em pesquisa clínica ou assuntos regulatórios será considerada um diferencial, mas não é obrigatória • Forte atenção aos detalhes e habilidades organizacionais • Excelentes habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal, com capacidade de colaborar efetivamente com equipes multifuncionais • Capacidade de trabalhar de forma independente e gerenciar várias tarefas simultaneamente em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 5%) • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está baseada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por incapacidade • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira