Associado Clínico

🔥 17 horas atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Auxiliar no planejamento, na execução e no monitoramento de ensaios clínicos, garantindo a adesão aos requisitos do protocolo, às diretrizes regulatórias e aos padrões do setor • Coordenar atividades do estudo, incluindo iniciação de centros de pesquisa, recrutamento de pacientes, coleta de dados e visitas de monitoramento, garantindo a coleta e a documentação de dados de forma precisa e dentro dos prazos • Colaborar com equipes multifuncionais, incluindo Operações Clínicas, Gerenciamento de Dados e Biometria, para apoiar a execução bem-sucedida de ensaios clínicos • Manter a documentação e os registros completos do estudo, garantindo a conformidade com os regulamentos aplicáveis e os procedimentos operacionais padrão • Apoiar as atividades de encerramento do estudo, incluindo limpeza de dados, análise e preparação de relatórios de estudos clínicos

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área científica relevante ou em um campo relacionado à saúde • Experiência anterior em pesquisa clínica ou na área da saúde, preferencialmente nos setores farmacêutico, de biotecnologia ou de CRO • Sólidas habilidades de organização e gestão do tempo, com capacidade de priorizar tarefas e gerenciar prioridades conflitantes com eficiência • Excelente atenção aos detalhes e capacidade de resolução de problemas, com compromisso com a precisão, a integridade e a conformidade dos dados • Habilidades eficazes de comunicação e relacionamento interpessoal, com capacidade de colaborar com diferentes áreas e construir relacionamentos sólidos com equipes de estudo e centros de pesquisa clínica • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está localizada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira