Associado de Pesquisa Clínica

🕒 Julho 23

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Entregar atividades de monitoramento de ensaios clínicos com alto padrão • Coordenar todas as atividades para o preparo e monitoramento de um estudo • Elaborar relatórios de status do estudo com precisão e manter a documentação do estudo • Responder eficientemente a queries geradas pelo patrocinador e assumir responsabilidade pela eficiência de custos do estudo • Participar da preparação e revisão de documentação do estudo e de estudos de viabilidade para novas propostas, conforme necessário • Desenvolver e manter relacionamentos fortes e colaborativos com stakeholders-chave, investigadores clínicos e equipe do site • Garantir a segurança dos pacientes assegurando conformidade com os procedimentos da ICON, protocolos e requisitos regulatórios

🎯 Requisitos

• Graduação em Medicina, Ciências ou área equivalente • Conhecimento das diretrizes ICH-GCP e habilidade para revisar e avaliar dados médicos • Excelente comunicação verbal e escrita em inglês • Boas habilidades interpessoais para lidar com queries/solicitações de forma ágil • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aprox. 60%)

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira

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🕒 Julho 16

Syneos Health

10.000+ funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Clinical Trial Manager focusing on project management within Syneos Health's clinical solutions team. Responsible for site qualification, management, and compliance in drug development.

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

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Fortrea

10.000+ funcionários

🏥 Saúde

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💊 Farmacêutico

Gerente de Subvenções de Investigador na Fortrea desenvolvendo e gerenciando orçamentos para ensaios clínicos. Colaborar com equipes internacionais para garantir estratégias orçamentárias precisas, em conformidade e competitivas.

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🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🕒 Julho 1

PSI CRO AG

1001 - 5000

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Gerente de Dados para Ensaios Clínicos na PSI, uma Contract Research Organization (CRO) de destaque com atuação global. Responsabilidades incluem gestão de dados, configuração de bancos de dados e comunicação com clientes.

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⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🕒 Junho 11

PSI CRO AG

1001 - 5000

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Gerente de Dados para Ensaios Clínicos em CRO líder com 30 anos de experiência no setor farmacêutico. Responsável por gerenciar dados clínicos e supervisionar configurações e validações de bancos de dados.

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⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🕒 Junho 10

LIBBS FARMACÊUTICA LTDA

1001 - 5000

🏥 Saúde

🏭 Manufatura

💊 Farmacêutico

Analista Sênior de Farmacovigilância para uma empresa farmacêutica brasileira. Garantindo a conformidade dos dados de segurança com as regulamentações e conduzindo a farmacovigilância em ensaios clínicos.

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório