10.000+ funcionários
Fundada em 1990
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
Consulting • Healthcare • Logistics
A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
🕒 Julho 23
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.
10.000+ funcionários
Fundada em 1990
💼 Consultoria
🏥 Saúde
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Consulting • Healthcare • Logistics
A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
• Entregar atividades de monitoramento de ensaios clínicos com alto padrão • Coordenar todas as atividades para o preparo e monitoramento de um estudo • Elaborar relatórios de status do estudo com precisão e manter a documentação do estudo • Responder eficientemente a queries geradas pelo patrocinador e assumir responsabilidade pela eficiência de custos do estudo • Participar da preparação e revisão de documentação do estudo e de estudos de viabilidade para novas propostas, conforme necessário • Desenvolver e manter relacionamentos fortes e colaborativos com stakeholders-chave, investigadores clínicos e equipe do site • Garantir a segurança dos pacientes assegurando conformidade com os procedimentos da ICON, protocolos e requisitos regulatórios
• Graduação em Medicina, Ciências ou área equivalente • Conhecimento das diretrizes ICH-GCP e habilidade para revisar e avaliar dados médicos • Excelente comunicação verbal e escrita em inglês • Boas habilidades interpessoais para lidar com queries/solicitações de forma ágil • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aprox. 60%)
• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira
Candidatar-se🕒 Julho 16
Clinical Trial Manager focusing on project management within Syneos Health's clinical solutions team. Responsible for site qualification, management, and compliance in drug development.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 15
Gerente de Subvenções de Investigador na Fortrea desenvolvendo e gerenciando orçamentos para ensaios clínicos. Colaborar com equipes internacionais para garantir estratégias orçamentárias precisas, em conformidade e competitivas.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 1
Gerente de Dados para Ensaios Clínicos na PSI, uma Contract Research Organization (CRO) de destaque com atuação global. Responsabilidades incluem gestão de dados, configuração de bancos de dados e comunicação com clientes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 11
Gerente de Dados para Ensaios Clínicos em CRO líder com 30 anos de experiência no setor farmacêutico. Responsável por gerenciar dados clínicos e supervisionar configurações e validações de bancos de dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 10
Analista Sênior de Farmacovigilância para uma empresa farmacêutica brasileira. Garantindo a conformidade dos dados de segurança com as regulamentações e conduzindo a farmacovigilância em ensaios clínicos.
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório