Associado de Pesquisa Clínica II ou Sênior

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Contribuir nas atividades de monitoramento de ensaios clínicos, assumindo responsabilidade pelas suas entregas e trabalhando de forma colaborativa. • Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento em centros de pesquisa para ensaios clínicos. • Garantir conformidade com o protocolo, integridade dos dados e segurança dos pacientes ao longo de todo o processo do estudo. • Colaborar com investigadores e equipe do centro para facilitar a condução adequada do estudo. • Realizar revisão de dados e resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade. • Contribuir na preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudo clínico.

🎯 Requisitos

• Graduação em área científica ou da saúde. • Experiência sólida como Clinical Research Associate (CRA) ou em função equivalente. • Conhecimento aprofundado dos processos de ensaios clínicos, regulamentações e Diretrizes ICH-GCP. • Fortes habilidades de organização e comunicação, com atenção aos detalhes. • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico. • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 60%).

🏖️ Benefícios

• Diferentes regimes de licença anual • Diversas opções de seguro de saúde para atender às necessidades suas e de sua família. • Ofertas competitivas de planejamento de aposentadoria para maximizar poupança e planejar com confiança o futuro. • Programa Global de Assistência ao Empregado, TELUS Health, oferecendo acesso 24 horas a uma rede global de mais de 80.000 profissionais independentes especializados para dar suporte ao bem-estar seu e de sua família. • Seguro de vida • Benefícios opcionais flexíveis específicos por país, incluindo vouchers para creche, programas de compra de bicicleta, descontos em academias, passes de transporte subsidiados, avaliações de saúde, entre outros.