Associado I — Start-up de Estudos

🔥 0 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Facilitar a iniciação de ensaios clínicos, garantindo conformidade com os requisitos regulatórios • Executar atividades de start-up e ativação de centros (site activation) com alto padrão • Auxiliar na preparação e submissão de documentos regulatórios, incluindo aplicações para ensaios clínicos e submissões ao Comitê de Ética • Coordenar com partes interessadas internas e externas para obter aprovações e autorizações para o início do estudo • Manter registros precisos e atualizados de submissões regulatórias e aprovações • Apoiar as equipes do estudo no desenvolvimento de documentos, incluindo protocolos, formulários de consentimento livre e esclarecido e brochuras do investigador • Participar de reuniões de start-up do estudo e fornecer contribuições sobre requisitos regulatórios e cronogramas

🎯 Requisitos

• Graduação em ciências da vida, ciências biológicas ou área relacionada • Experiência prévia em pesquisa clínica ou assuntos regulatórios é preferencial, mas não obrigatória • Forte atenção a detalhes e habilidades organizacionais • Excelentes habilidades de comunicação e interpessoais, com capacidade de colaborar efetivamente com equipes multifuncionais • Capacidade de trabalhar de forma independente e gerenciar múltiplas tarefas simultaneamente em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 5%) • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está baseada

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho • Programas de saúde e bem‑estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem‑estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira