Director, Research Services – Oncology

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🕒 Junho 5

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Direct scientific operations activities, ensuring quality, efficiency, and alignment with business objectives • Development of protocols for clinical studies • Preparation of clinical development plans • Drafting of clinical scientific documents such as IND, IND amendments, Investigator’s Brochures, Annual Reports and other FDA submissions • Monitor, perform data review, and summarize safety and efficacy data in ongoing studies • Assist with study design for exploratory development • Lead the clinical matrix teams for assigned compounds • Represent exploratory development on project teams • Develop relationships with appropriate consultants • Write abstracts and present data at scientific meetings, both internally and externally • Serve as liaison to project teams, CROs and others

🎯 Requisitos

• Degree in a scientific/life sciences field; Pharm.D. or Ph.D. preferred • Minimum of 8 years of experience in oncology research or related field • Demonstrated experience leading clinical development programs in oncology (preferably late-stage) • Experience with global regulatory interactions and submissions (FDA, EMA, or other agencies) • Strong understanding of oncology clinical endpoints, trial design, and statistical considerations • Proven ability to work effectively in a cross-functional matrix environment and influence without direct authority • Track record of scientific publications and/or conference presentations • Excellent written and oral communication skills • Strong analytical and scientific writing skills • Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment • Minimal travel (≈15%) may be required with prior approval.

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways