Gerente de Ensaios Clínicos

🕒 Julho 23

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

ICON plc

SiteLinkedInTodas as Vagas

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Gerenciar as atividades diárias de gestão de ensaios clínicos, apoiando sua equipe para entregar resultados de qualidade • Planejar e gerenciar todos os aspectos dos ensaios clínicos, garantindo cumprimento de prazos, orçamento e padrões de qualidade • Colaborar com equipes multifuncionais para estabelecer e implementar protocolos e procedimentos de ensaios clínicos • Construir e administrar relacionamentos sólidos com investigadores do estudo e stakeholders • Garantir que todos os ensaios sejam conduzidos em conformidade com regulamentações e diretrizes éticas locais, nacionais e internacionais • Resolver problemas e tomar decisões críticas relacionadas ao desenho do estudo, seleção de fornecedores e gestão de riscos

🎯 Requisitos

• Graduação em medicina, ciências ou combinação equivalente de formação e experiência • Capacidade demonstrada de conduzir as entregas clínicas de um estudo • Especialização na área terapêutica designada • Experiência prévia em monitoramento é preferível • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 25%)

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira