Gerente de Ensaios Clínicos

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⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Gerenciar as atividades diárias de gestão de ensaios clínicos, apoiando a equipe para entregar resultados de qualidade • Planejar e gerenciar todos os aspectos dos ensaios clínicos, garantindo cumprimento de prazos, orçamento e padrões de qualidade • Colaborar com equipes multifuncionais para estabelecer e implementar protocolos e procedimentos de ensaios clínicos • Construir e gerenciar relacionamentos sólidos com investigadores do estudo e stakeholders • Garantir que todos os estudos sejam conduzidos em conformidade com regulações e diretrizes éticas locais, nacionais e internacionais • Resolver problemas e tomar decisões críticas relacionadas ao desenho do estudo, seleção de fornecedores e gestão de riscos

🎯 Requisitos

• Graduação em ciências da saúde • Capacidade comprovada de conduzir os entregáveis clínicos de um estudo • Conhecimento especializado na área terapêutica designada • Experiência prévia em monitoramento • Inglês avançado • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 25%)

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos por desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e pensão • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trilhas de carreira

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1001 - 5000

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Analista Sênior de Farmacovigilância para uma empresa farmacêutica brasileira. Garantindo a conformidade dos dados de segurança com as regulamentações e conduzindo a farmacovigilância em ensaios clínicos.

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🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

⚕️ Seguro de Saúde

Clinical Trial Manager overseeing project management for clinical trials at Syneos Health. Responsible for site management and regulatory compliance in the drug development process.

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51 - 200

🚗 Transporte

🤝 B2B

Monitor de Pesquisa Clínica garantindo conformidade em ensaios clínicos na Synvia, apoiando o planejamento do projeto e executando estratégias de monitoramento. Colabora estreitamente com o Gerente de Projeto e orienta CRAs juniores.

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