
10.000+ funcionários
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
⚕️ Seguro de Saúde
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.
🔥 0 minutos atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.
• Desenvolver e gerenciar Investigator Grant Estimates (IGEs) para oportunidades de ensaios clínicos • Criar orçamentos detalhados de estudos utilizando os requisitos do protocolo, cronogramas de eventos e benchmarks da indústria • Colaborar com equipes de propostas e stakeholders para construir estratégias de custeio competitivas para propostas a clientes • Apoiar revisões orçamentárias, re-submissões (rebids) e atividades de gestão de subvenções pós-concessão • Analisar dados históricos de estudos para melhorar a precisão de custos e a competitividade no mercado • Atuar como consultor de confiança para questões relacionadas a subvenções e discussões orçamentárias com stakeholders internos e externos • Contribuir para melhorias de processo, excelência operacional e inovação na função de gestão de subvenções
• Mínimo de 6 anos de experiência na indústria de Pesquisa Clínica, Farmacêutica ou Biotecnologia • Pelo menos 3 anos de experiência prática no desenvolvimento de orçamentos para ensaios clínicos e investigator grants • Forte entendimento financeiro, habilidades em orçamento, previsão e análise • Experiência com estruturas de custos de ensaios clínicos e modelos de pagamento a investigadores • Excel avançado e experiência com sistemas de gestão de subvenções (grants management systems) • Capacidade de gerenciar múltiplas prioridades e prazos em um ambiente global dinâmico • Excelentes habilidades de comunicação e gestão de stakeholders • Inglês fluente (escrito e falado)
• Posição remota • Oportunidade de trabalhar em programas globais de pesquisa clínica • Colaboração com equipes internacionais • Contribuir para a entrega de terapias inovadoras a pacientes em todo o mundo • Cultura que valoriza especialização, colaboração, melhoria contínua e crescimento profissional
Candidatar-se🕒 6 dias atrás
Gerente de Ensaios Clínicos responsável por supervisionar operações de ensaios clínicos, garantindo o cumprimento de prazos e padrões de qualidade. Colabora com equipes multifuncionais para entregar resultados de alta qualidade em programas clínicos de uma organização global de saúde.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 3
Gerente Global de Ensaios Clínicos na ICON, gerenciando operações de ensaios clínicos em programas globais. Assegura resultados de qualidade e conformidade com regulamentações enquanto colabora com equipes multifuncionais.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 26
Monitor de Pesquisa Clínica realizando visitas de monitoria e garantindo a conformidade em estudos clínicos. Contribui para o desenvolvimento de novos medicamentos na indústria de saúde do Brasil.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 10
Analista Sênior de Farmacovigilância para uma empresa farmacêutica brasileira. Garantindo a conformidade dos dados de segurança com as regulamentações e conduzindo a farmacovigilância em ensaios clínicos.
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Maio 30
Clinical Trial Manager overseeing project management for clinical trials at Syneos Health. Responsible for site management and regulatory compliance in the drug development process.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório