
10.000+ funcionários
🏥 Saúde
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.
🕒 Julho 15
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

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Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.
• Desenvolver e gerenciar Investigator Grant Estimates (IGEs) para oportunidades de ensaios clínicos • Criar orçamentos detalhados de estudos utilizando os requisitos do protocolo, cronogramas de eventos e benchmarks da indústria • Colaborar com equipes de propostas e stakeholders para construir estratégias de custeio competitivas para propostas a clientes • Apoiar revisões orçamentárias, re-submissões (rebids) e atividades de gestão de subvenções pós-concessão • Analisar dados históricos de estudos para melhorar a precisão de custos e a competitividade no mercado • Atuar como consultor de confiança para questões relacionadas a subvenções e discussões orçamentárias com stakeholders internos e externos • Contribuir para melhorias de processo, excelência operacional e inovação na função de gestão de subvenções
• Mínimo de 6 anos de experiência na indústria de Pesquisa Clínica, Farmacêutica ou Biotecnologia • Pelo menos 3 anos de experiência prática no desenvolvimento de orçamentos para ensaios clínicos e investigator grants • Forte entendimento financeiro, habilidades em orçamento, previsão e análise • Experiência com estruturas de custos de ensaios clínicos e modelos de pagamento a investigadores • Excel avançado e experiência com sistemas de gestão de subvenções (grants management systems) • Capacidade de gerenciar múltiplas prioridades e prazos em um ambiente global dinâmico • Excelentes habilidades de comunicação e gestão de stakeholders • Inglês fluente (escrito e falado)
• Posição remota • Oportunidade de trabalhar em programas globais de pesquisa clínica • Colaboração com equipes internacionais • Contribuir para a entrega de terapias inovadoras a pacientes em todo o mundo • Cultura que valoriza especialização, colaboração, melhoria contínua e crescimento profissional
Candidatar-se🕒 Julho 9
CRA Sênior responsável por monitorar ensaios clínicos e orientar a equipe dos sites no Brasil. Assegura a adesão ao protocolo e verifica a integridade dos dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 1
Gerente de Dados para Ensaios Clínicos na PSI, uma Contract Research Organization (CRO) de destaque com atuação global. Responsabilidades incluem gestão de dados, configuração de bancos de dados e comunicação com clientes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 24
Monitor de Pesquisa Clínica realizando a monitoração de ensaios clínicos na ICON. Garante conformidade e mantém relacionamentos sólidos com partes interessadas em programas clínicos para melhores resultados para os pacientes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 24
Associado de Pesquisa Clínica na ICON, responsável pelo monitoramento de ensaios clínicos de alta qualidade para programas clínicos. Colabora com a equipe e stakeholders para garantir conformidade e segurança do paciente.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 24
Associado de Pesquisa Clínica responsável pelo monitoramento de ensaios clínicos em São Paulo. Garantir conformidade com protocolos e desenvolver relacionamentos com partes interessadas em pesquisa clínica.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório