Gerente Sênior de Ensaios Clínicos

🔥 32 minutos atrás

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🟠 Sênior

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Supervisionar o planejamento, a execução e a conclusão bem-sucedida de ensaios clínicos • Garantir o cumprimento de cronogramas, orçamentos e diretrizes regulatórias • Coordenar a entrega da gestão de ensaios clínicos, resolver problemas e desenvolver as competências da equipe • Supervisionar a parte clínica do orçamento e garantir a alocação eficiente de recursos • Desenvolver planos e ferramentas de monitoramento para garantir a supervisão eficaz dos estudos • Treinar e orientar Clinical Research Associates (CRAs) • Impulsionar o recrutamento de participantes e liderar as atividades de start-up dos estudos • Revisar relatórios de visitas e implementar planos de ações corretivas e preventivas quando necessário • Promover relacionamentos produtivos com patrocinadores, fornecedores e equipes multifuncionais • Fornecer orientação estratégica para impulsionar resultados bem-sucedidos nos ensaios clínicos

🎯 Requisitos

• Mínimo de 4 anos de experiência em uma posição de gestão de ensaios clínicos em uma CRO ou organização farmacêutica • Graduação em saúde, ciências da vida ou outra área de estudo relevante • Pelo menos 10 anos de experiência relevante em gestão de ensaios clínicos • Desejável: 2 anos ou mais de experiência em monitoramento • Experiência no suporte a protocolos complexos, incluindo áreas como MASH/NASH, radiofármacos ou outros programas terapêuticos especializados, será altamente valorizada • Experiência na gestão de ensaios complexos ou globais será considerada um diferencial • Desejável: experiência na gestão de todos os componentes do ensaio, desde o start-up até o database lock • Esta função é destinada a profissionais experientes em CTM; apenas experiência de nível inicial como CTM não atenderá aos requisitos • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 25%) • Direito legal de trabalhar no país onde a função está localizada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira

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1001 - 5000

🏥 Saúde

💼 Consultoria

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💰 $75.000.000 Private Equity Round em 2015-12

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🔴 Especialista

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