Integrated Study Timeline Manager

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Julho 23

🔔 Pennsylvania – Remoto

🔔 Pennsylvania – Remote

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

👻 Score fantasma 45%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Lead development, customization, and maintenance of Integrated Study Timelines (IST) for clinical trials • Collaborate with Global Trial Leads and cross-functional team members • Identify key study activities to drive study timeline development • Communicate timeline updates to stakeholders clearly and timely • Manage user access to study timelines • Support process improvement initiatives • Attend study execution team meetings • Coordinate timeline-related discussions • Identify critical path items related to timelines management • Run timeline status reports and post updated timelines regularly • Support Microsoft Project (MSP) training and creation of tools related to MSP timelines

🎯 Requisitos

• Bachelor’s Degree or international equivalent required; Life Sciences preferred • Knowledge in global regulatory and compliance requirements for clinical research, including but not limited to US CFR, EU CTD, and ICH GCP • Demonstrated successful experience in project/program management and matrix leadership • Excellent communication skills as needed for facilitation, negotiating, risk management • Excellent teamwork, organizational, interpersonal, and problem-solving skills • 3+ years of using Microsoft Project (MSP) or Planisware • 5+ years’ experience in pharmaceutical industry and/or clinical research organization • Experience in more than one therapeutic area is advantageous

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways