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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Assist in monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) guidelines • Support site management activities, including documentation preparation, data entry, and tracking site performance metrics • Collaborate with cross-functional teams to facilitate communication and address site-related issues • Maintain accurate records of site activities and contribute to preparing monitoring reports • Participate in training and development initiatives to enhance clinical trial management knowledge and skills

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree in a relevant field such as life sciences, healthcare administration, or clinical research • Some experience in clinical research, site management, or related administrative roles is preferred but not mandatory • Strong organizational skills and attention to detail, with the ability to manage multiple tasks effectively • Basic knowledge of clinical trial processes and regulatory requirements is a plus • Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to work collaboratively within a team environment • Willingness to travel as required, approximately 25% • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways