Gerente de Site Activation (Global)

🕒 Junho 5

🌐 Brasil, México, +2 outros países – Remoto

🇧🇷 Brasil – Remoto 🇲🇽 México – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto 🇨🇴 Colômbia – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🔴 Especialista

👔 Gerente

👻 Score fantasma 45%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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IQVIA

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10.000+ funcionários

💼 Consultoria

🏭 Manufatura

📣 Marketing

💰 $1.000.000.000 Post-IPO Debt em 2023-05

Consulting • Manufacturing • Marketing

A IQVIA é líder global em análise de dados e soluções de tecnologia, dedicada a melhorar os desfechos em saúde. A empresa utiliza sua plataforma Connected Intelligence para aproveitar o poder de analytics avançado e inteligência artificial, impulsionando a inovação na área da saúde. A IQVIA foca em diversas frentes, incluindo pesquisa clínica, tecnologia e serviços de consultoria, para solucionar desafios complexos em saúde e acelerar a entrega de novas terapias aos pacientes.

Descrição

• Liderar e gerenciar a entrega estratégica, operacional e financeira das atividades de Site Activation nos estudos e regiões atribuídos. • Fornecer supervisão estratégica e gerenciamento de projetos para atividades de Site Activation globais ou multirregionais. • Conduzir a entrega do start-up e a manutenção ao longo do ciclo de vida em conformidade com ICH-GCP, requisitos regulatórios e cronogramas do projeto. • Desenvolver e executar o Plano de Gestão de Site Activation alinhado com a estratégia do estudo e o escopo de trabalho. • Colaborar com equipes internas, regiões e stakeholders externos para garantir execução eficiente do start-up do estudo. • Supervisionar submissões regulatórias, aprovações, contratos e processos de documentos essenciais. • Avaliar o cenário regulatório e contribuir para inteligência e estratégia regulatória. • Identificar riscos e propor soluções práticas para apoiar a entrega do estudo e os processos de proposta (bid). • Garantir rastreamento, reporte e manutenção precisos dos sistemas do projeto, cronogramas e documentação. • Apoiar o desenvolvimento de negócios, incluindo defesa de propostas (bid defense) e atividades de relacionamento com clientes. • Mentorar e treinar membros da equipe e contribuir para iniciativas de melhoria contínua. • Construir e manter relacionamentos sólidos com clientes e apoiar atividades de contato com o cliente.

🎯 Requisitos

• Graduação em Ciências da Vida ou área relacionada • Mínimo de 7 anos de experiência em pesquisa clínica, incluindo mais de 3 anos em posição de liderança • Experiência comprovada em projetos internacionais abrangendo múltiplas regiões • Fortes habilidades de liderança e gerenciamento de projetos, com capacidade de gerenciar múltiplas prioridades • Capacidade comprovada de entregar projetos no prazo, dentro do escopo e do orçamento • Excelentes habilidades de comunicação, negociação e gestão de stakeholders • Capacidade de liderar por influência e manter relacionamentos interfuncionais eficazes.

🏖️ Benefícios

• Plano de saúde • Planos de aposentadoria • Licença remunerada • Arranjos de trabalho flexíveis • Desenvolvimento profissional