Relatórios Regulatórios de Farmacovigilância (Trilíngue)

🔥 11 minutos atrás

🌐 Estados Unidos, Brasil, +1 outros países – Remoto

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA) 🇧🇷 Brasil – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🚔 Conformidade

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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IQVIA

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10.000+ funcionários

💼 Consultoria

🏭 Manufatura

📣 Marketing

💰 $1.000.000.000 Post-IPO Debt em 2023-05

Consulting • Manufacturing • Marketing

A IQVIA é líder global em análise de dados e soluções de tecnologia, dedicada a melhorar os desfechos em saúde. A empresa utiliza sua plataforma Connected Intelligence para aproveitar o poder de analytics avançado e inteligência artificial, impulsionando a inovação na área da saúde. A IQVIA foca em diversas frentes, incluindo pesquisa clínica, tecnologia e serviços de consultoria, para solucionar desafios complexos em saúde e acelerar a entrega de novas terapias aos pacientes.

Descrição

• Enviar relatórios de segurança às autoridades regulatórias • Revisar, avaliar e processar dados e informações de segurança provenientes de diversas fontes • Distribuir relatórios e dados a terceiros internos e externos de acordo com as regulamentações aplicáveis, POPs e diretrizes internas • Processar dados de segurança de acordo com regulamentações, diretrizes, POPs e requisitos do projeto • Garantir a conformidade com os padrões de qualidade, produtividade e entrega • Acompanhar os casos de acordo com o plano do projeto • Identificar e reportar problemas de qualidade aos membros seniores da equipe • Colaborar com membros das equipes funcionais e profissionais de saúde em questões relacionadas ao projeto • Participar de reuniões da equipe do projeto e fornecer feedback ao gerente de operações

🎯 Requisitos

• Bacharelado em Ciências da Vida • Inglês, espanhol e português em nível avançado • 1 ano de experiência em atividades de farmacovigilância (obrigatório) • Experiência específica em relatórios regulatórios será altamente valorizada • Experiência anterior com o Argus será considerada um diferencial • Bom conhecimento de terminologia médica e dos bancos de dados de segurança aplicáveis • Fortes habilidades organizacionais e atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e em equipe

🏖️ Benefícios

• Modalidade de trabalho 100% home office