
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1958
💊 Farmacêutico
🧬 Biotecnologia
⚕️ Seguro de Saúde
Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance
A LIBBS Farmacêutica Ltda. é uma empresa farmacêutica brasileira com foco na produção de medicamentos biológicos e compromisso com inovação e pesquisa. Com mais de 67 anos de atuação, a companhia emprega cerca de 3. 800 pessoas e é reconhecida como um dos principais laboratórios do varejo farmacêutico no Brasil. A LIBBS é especializada em diversas áreas terapêuticas, incluindo cardiometabólica, dermatologia, gastrointestinal, ginecológica, hematológica, oncológica, respiratória e sistema nervoso central, contando com mais de 100 marcas de produtos e forte ênfase em melhorar a saúde e o bem-estar dos pacientes.
🔥 8 minutos atrás
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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1001 - 5000 funcionários
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A LIBBS Farmacêutica Ltda. é uma empresa farmacêutica brasileira com foco na produção de medicamentos biológicos e compromisso com inovação e pesquisa. Com mais de 67 anos de atuação, a companhia emprega cerca de 3. 800 pessoas e é reconhecida como um dos principais laboratórios do varejo farmacêutico no Brasil. A LIBBS é especializada em diversas áreas terapêuticas, incluindo cardiometabólica, dermatologia, gastrointestinal, ginecológica, hematológica, oncológica, respiratória e sistema nervoso central, contando com mais de 100 marcas de produtos e forte ênfase em melhorar a saúde e o bem-estar dos pacientes.
• Auxiliar na condução de estudos clínicos em todas as suas etapas. • Elaboração de documentos tais como Procedimentos Operacionais Padrão da área. • Interagir diretamente com centros de pesquisa e fornecedores que prestam serviços para a área de Pesquisa Clínica. • Realizar cadastro de fornecedores, participar do fluxo contratual e prover o correto arquivamento e controle destes contratos nas planilhas e arquivos dos estudos. • Elaborar e preencher ferramentas de estudo, apresentações em power point e memorandos. • Acompanhar o processo de compra e fabricação dos suprimentos clínicos e não clínicos até o recebimento correto dos mesmos, intervindo na solução de possíveis problemas. • Realizar envios e retornos da medicação e materiais dos estudos, bem como garantir o adequado abastecimento nos centros de pesquisa, controlando o estoque e garantindo a rastreabilidade dos mesmos. • Manter os arquivos dos estudos clínicos atualizados em conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão da área de Ciências Médicas e legislações vigentes. • Participar de reuniões com clientes internos e externos. • Acompanhar e assegurar que os pagamentos e orçamento da área de pesquisa clínica sejam realizados dentro dos prazos pelos assistentes administrativos bem como a supervisão do controle e arquivamento destas informações. • Acompanhar visitas de monitoria para auxílios gerais.
• Ensino superior em andamento ou concluído em Farmácia ou outra área da saúde relacionada. • Conhecimento em Pacote Office: Outlook, Excel e Power Point. • Experiência prévia com Pesquisa Clínica. • Inglês intermediário. • Pós Graduação na área da saúde (diferencial). • Curso na área de Pesquisa Clínica (diferencial). • Vivência nos sistemas SAP, Coupa e Veeva (diferencial).
• Vale Refeição; • Vale Alimentação; • Medicamentos Libbs - 100%; • Convênio Farmácia – Vidalink; • PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia; • Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais; • Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Candidatar-se🕒 6 dias atrás
Gerente de Ensaios Clínicos na ICON, responsável por supervisionar as operações de ensaios clínicos para iniciativas em ciências da saúde. Garantir conformidade e resultados de alta qualidade em todos os programas clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Maio 30
🕒 Maio 30
Clinical Trial Manager overseeing project management for clinical trials at Syneos Health. Responsible for site management and regulatory compliance in the drug development process.
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🕒 Maio 26
Monitor de Pesquisa Clínica garantindo conformidade em ensaios clínicos na Synvia, apoiando o planejamento do projeto e executando estratégias de monitoramento. Colabora estreitamente com o Gerente de Projeto e orienta CRAs juniores.
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