Clinical Research Associate, CRA

🕒 Julho 16

🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 53%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Pfizer

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10.000+ funcionários

Fundada em 1849

💼 Consultoria

📣 Marketing

💊 Farmacêutico

💰 Post-IPO Debt em 2023-05

Consulting • Marketing • Pharmaceuticals

Estamos comemorando 175 anos de inovação científica ousada — e ainda não terminamos. Todos os dias, direcionamos nossa paixão e nossos recursos para oferecer terapias inovadoras que transformam a área da saúde. Vamos superar o ontem.

Descrição

• Coordinate and support clinical trial activities, assisting managers in execution • Contribute to project tasks and milestones, organizing work to meet deadlines • Work in a structured environment using established procedures and seek guidance from colleagues • Maintain the Pfizer Trial Master File (PTMF) in compliance with ICH-GCP and SOPs • Ensure team members update tracking and files as needed • Update trial and site information in the Corporate Clinical Trial Registry • Support Clinical Trial Applications to ethics committees and regulatory authorities • Provide administrative support for protocols and Informed Consent Documents (ICD) to global Project Managers and Study Managers • Develop and maintain local tracking spreadsheets for study-related documents, data, and activities • Prepare supportive materials for sites and attend training programs • Identify process improvements for inspection readiness and PTMF compliance

🎯 Requisitos

• BA/BS with any years of experience • Demonstrated ability to introduce new ideas and knowledge on all relevant Standard Operating Procedures • Ability to prioritize multiple tasks and develop strategies for completing required activities • Strong organizational skills and attention to detail • Proficiency in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint) • Excellent written and verbal communication skills • Preferred: Experience managing clinical trial and regulatory documents • Preferred: Understanding of International Conference on Harmonization Good Clinical Practices and local regulations • Preferred: Familiarity with applications used in clinical trials • Preferred: Experience with electronic data capture systems • Preferred: Experience using AI tools, including ChatGPT or Microsoft Copilot, for problem solving and productivity; curiosity about responsible AI practices, risk management, and ethical use

🏖️ Benefícios

• Equal opportunity employment commitment • Medical benefits (section indicated, with no specific details provided)