Data Manager – Clinical Trials

🕒 Julho 1

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 32%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 1996

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.

Descrição

• Track database set-up, testing, maintenance and data entry • Communicate with clients, project teams and vendors on data management matters • Review study documents, design and develop project specific guidelines and instructions • Design eCRF, Data Management and Data Validation Plans and test EDC databases • Ensure data entry, follow-up and validation, including manual CRF review and SAE reconciliation • Code medical data • Track and report metrics leading to database lock • Coordinate the processing, dispatch and archiving of CRFs/queries • Maintain Clinical Data Management working files • Perform database QC checks, prepare and attend audits • Train site staff and project teams on CRF completion and data management topics

🎯 Requisitos

• College/University degree (Life Science, Pharmacy degree is a plus) • Demonstrated experience of managing clinical or medical data • Full working proficiency in English • Experience with Clinical Data Management systems (e.g. Medidata Rave, Oracle InForm) • Proficiency in MS Office applications • Organisational and time management skills • Ability to work independently and multi-task

🏖️ Benefícios

• Flexible work arrangements