Data Manager – Clinical Trials

🕒 Julho 1

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

PSI CRO AG

SiteLinkedInTodas as Vagas

1001 - 5000 funcionários

Fundada em 1996

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.

Descrição

• Track database set-up, testing, maintenance and data entry • Communicate with clients, project teams and vendors on data management matters • Review study documents, design and develop project specific guidelines and instructions • Design eCRF, Data Management and Data Validation Plans and test EDC databases • Ensure data entry, follow-up and validation, including manual CRF review and SAE reconciliation • Code medical data • Track and report metrics leading to database lock • Coordinate the processing, dispatch and archiving of CRFs/queries • Maintain Clinical Data Management working files • Perform database QC checks, prepare and attend audits • Train site staff and project teams on CRF completion and data management topics

🎯 Requisitos

• College/University degree (Life Science, Pharmacy degree is a plus) • Demonstrated experience of managing clinical or medical data • Full working proficiency in English • Experience with Clinical Data Management systems (e.g. Medidata Rave, Oracle InForm) • Proficiency in MS Office applications • Organisational and time management skills • Ability to work independently and multi-task

🏖️ Benefícios

• Flexible work arrangements