Vice President, Research & Development

🔥 6 horas atrás

🤠 Texas – Remoto

🤠 Texas – Remote

⏰ Tempo Integral

🔴 Especialista

👔 Vice-presidente

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Quva

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 2015

🏥 Saúde

🏭 Manufatura

💼 Consultoria

Healthcare • Manufacturing • Consulting

A Quva é uma empresa combinada de fabricação farmacêutica e análises de farmácia para sistemas de saúde que produz medicações injetáveis compostas, prontas para administração (RTA), de alta qualidade e estéreis, além de fornecer soluções de dados e análises impulsionadas por IA para hospitais e sistemas de saúde. A Quva Pharma opera capacidades de terceirização estéril 503B e distribuição avançada para abastecer milhares de hospitais nos EUA, enquanto a Quva BrightStream (anteriormente LogicStream Health) oferece uma plataforma SaaS que coleta dados clínicos e operacionais diversos para fornecer insights preditivos e ferramentas como navegação de escassez, vigilância de desvio, otimização de suprimentos, captura de receita, conformidade contratual e otimização de processos clínicos. A empresa enfatiza qualidade, fabricação em conformidade regulatória, confiabilidade na distribuição e soluções baseadas em dados para melhorar operações de farmácia, reduzir escassez e erros e promover melhores resultados financeiros e para pacientes.

Descrição

• Develop and execute the enterprise R&D and product development strategy • Own portfolio governance and prioritization for new products, acquired product transfers, reformulations, line extensions, shortage-response opportunities, and lifecycle improvements • Lead integration and phased development of products added through strategic portfolio acquisitions • Direct the stage-gated new product development process from research and clinical fit assessment through formulation, pilot development, validation, stability, change control, and commercial launch • Evaluate product concepts for patient and clinical need, medication-safety impact, regulatory pathway, intellectual property or commercial-copy considerations, manufacturability, capacity, sourcing, quality risk, and financial viability • Provide scientific and clinical leadership for formulation development, process characterization, scale-up, analytical method readiness, component qualification, stability strategy, and technology transfer • Partner with Quality, Pharmacy Services, Technical Operations, Manufacturing, Engineering, Supply Chain, Commercial Operations, Customer Service, and Finance • Establish portfolio and program metrics, executive reporting, resource plans, and decision forums • Ensure development documentation is complete, scientifically sound, inspection-ready, and compliant with FDA requirements, cGMP expectations, state pharmacy requirements, internal procedures, and data-integrity standards • Provide executive oversight for product development reports, formulations, master batch records, specifications, stability protocols and reports, validation assessments, change controls, and supporting technical documentation • Build, develop, and lead a high-performing multidisciplinary R&D organization • Represent R&D in executive planning and customer or partner discussions • Perform other duties as assigned

🎯 Requisitos

• PharmD, PhD, or advanced degree in pharmacy, pharmaceutical sciences, chemistry, chemical engineering, or a closely related scientific discipline • 10+ years of progressive experience in pharmaceutical product development, sterile drug products, 503B outsourcing, pharmaceutical manufacturing, or a closely related regulated environment • 7+ years leading technical or scientific teams • Demonstrated success leading products from concept through formulation, scale-up, validation, stability, technology transfer, and commercial launch • Deep working knowledge of sterile injectable or compounded drug-product development, aseptic processing, cGMP requirements, quality systems, and risk-based decision making • Experience establishing portfolio priorities, allocating resources, managing cross-functional programs, and communicating recommendations to executive leadership • Strong business and financial acumen • Exceptional leadership, influence, communication, and change-management skills • Efficiency with MS Office suite • At least 18 years of age • Able to successfully complete a drug and background check • Must be currently authorized to work in the United States on a full-time basis; Quva is not able to sponsor applicants for work visas

🏖️ Benefícios

• Comprehensive health and wellness benefits including medical, dental and vision • 401k retirement program with company match • 25 paid days off plus 8 paid holidays per year • Future career advancement opportunities