Associate Manager, Toxicology Operations

🕒 3 dias atrás

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

💵 $98.100 - $160.100 / ano

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

⚙️ Operações

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 0%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Regeneron

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10.000+ funcionários

Fundada em 1988

🏥 Saúde

🏭 Manufatura

🧬 Biotecnologia

💰 Post-IPO Equity em 2023-10

Healthcare • Manufacturing • Biotechnology

A Regeneron é uma empresa de biotecnologia dedicada a transformar descobertas científicas em medicamentos que mudam vidas. A empresa se concentra em uma variedade de doenças graves, incluindo doenças alérgicas, cardiovasculares e metabólicas, neurociência, oncologia, hematologia, oftalmologia e doenças raras. Isso é alcançado integrando biologia e tecnologia para desenvolver biológicos inovadores e medicamentos genéticos. A Regeneron está comprometida com a equidade em saúde, sustentabilidade ambiental e apoio ao talento futuro em STEM por meio de iniciativas como o Regeneron Science Talent Search. Mantendo altos padrões éticos e responsabilidade corporativa, a Regeneron visa ultrapassar os limites da ciência para melhores soluções de saúde.

Descrição

• Utilize academic training and industry experience to perform scientific, technical, and operational tasks with limited supervision • Support the Toxicology department • Contribute to toxicology studies and/or program development through monitoring outsourced non-GLP and GLP studies • Conduct remote and onsite CRO monitoring • Serve in a lead operational role for the Toxicology department • Oversee completion of assigned department goals and activities with minimal supervision • Direct junior specialists in support activities • Collect and maintain metrics for Toxicology studies, including timelines and costs • Maintain the department SOPs database • Act as lead study monitor on GLP toxicology studies • Contribute to study design concepts and protocols • Coordinate logistical support for outsourced studies • Develop protocols for outsourced toxicology studies • Conduct study monitoring remotely or onsite at CROs to ensure compliance with approved protocols and amendments • Review and summarize Toxicology study data and reports • Recommend areas for further evaluation by supervisors or senior Toxicology staff • Participate in department meetings and provide input on operational strategies

🎯 Requisitos

• Minimum of a Bachelor's degree in biological sciences • 6-8+ years of post-degree experience within a pharmaceutical/drug development environment • Well-developed understanding of the theory and rationale underlying methods used in toxicologic investigations • Significant experience in the design, monitoring and interpretation of regulated nonclinical safety studies • Capable of communicating at all levels of drug safety and pharmacometrics • Master's degree preferred

🏖️ Benefícios

• Annual bonuses or other incentive plans • Equity awards • Pension or retirement benefits • 401(k) company match • Health and wellness programs • Fitness centers • Medical, dental, vision, life and disability insurance benefits • Paid time off • Family support benefits • Reasonable accommodation during the recruitment process where required

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