Country Approval Associate

🕒 Outubro 9

🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ funcionários

Fundada em 1956

🏥 Saúde

📦 Logística

🏭 Manufatura

Healthcare • Logistics • Manufacturing

A Thermo Fisher Scientific é a líder mundial em servir à ciência, com receita anual de mais de US$ 40 bilhões. Sua missão é capacitar os clientes a tornar o mundo mais saudável, limpo e seguro, apoiando a pesquisa em ciências da vida, solucionando desafios analíticos complexos, aumentando a produtividade dos laboratórios e melhorando a saúde dos pacientes por meio de diagnósticos e do desenvolvimento de terapias que transformam vidas. Com uma equipe global, oferece tecnologias inovadoras e serviços farmacêuticos por meio de marcas como Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon e PPD.

Descrição

• Prepare, review and coordinate Country Submissions under guidance and in alignment with global submission strategy • Support preparation of local Ministry of Health submissions • Coordinate with internal functional departments on site start-up activities and submission timelines • Ensure submission processes align with the critical path for site activation • Achieve company target cycle times for sites • Contact investigators for submission-related activities as needed • Act as a country-level key contact for Ethical or Regulatory submission activities • Work with start-up CRAs to prepare regulatory compliance review packages • Assist in developing country-specific Patient Information Sheets and Informed Consent Forms • Assist with grant budgets and payment schedule negotiations with sites • Enter and maintain trial status information in tracking databases • Prepare, set up and maintain local country study files and filing processes • Maintain knowledge of PPD and client SOPs, directives and current regulatory guidelines

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience comparable to 0 to 2 years • Effective oral and written communication skills • Excellent interpersonal skills • Strong attention to detail and quality of documentation • Good negotiation skills • Good computer skills and ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge • Ability to work in a team environment or independently, under direction, as required • Basic organizational and planning skills • Basic knowledge of applicable regional/national country regulatory guidelines and EC regulations • Combination of appropriate education, training and/or directly related experience may be considered as an equivalency

🏖️ Benefícios

• Collaboration and development opportunities • Global team environment • Exposure to scientific innovation and excellence