Clinical Data Associate II

🕒 Outubro 9

🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.

Descrição

• Perform data cleaning activities, including query review and closure, to support data quality and study timelines • Review database pages and identify data issues to ensure accurate and complete clinical trial records • Prepare and distribute study-specific data management metrics to internal and external stakeholders • Conduct User Acceptance Testing (UAT) of EDC databases • Review third-party vendor data reconciliations and help resolve discrepancies • Perform Database Quality Assessment (DQA) reviews • Review SAS listings and data checks, taking appropriate action on queries and findings • Prepare end-of-study media and documentation for trial archival activities • Submit final study documents to the Trial Master File

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree or higher in biomedical sciences, life sciences, computer science, a related discipline, or equivalent relevant experience • Minimum of 1 year of relevant industry experience in clinical research, data management, or a related field • Proficiency in English • Experience with clinical data cleaning, query review and closure • Experience reviewing database pages and identifying data issues • Experience preparing study-specific data management metrics • Experience conducting User Acceptance Testing (UAT) of EDC databases • Experience with third-party vendor data reconciliations • Experience performing Database Quality Assessment (DQA) reviews • Experience reviewing SAS listings and data checks • Experience preparing end-of-study media and documentation • Experience submitting final study documents to the Trial Master File

🏖️ Benefícios

• Equal employment opportunities • Diverse and inclusive work environment • Collaboration and creativity-focused workplace • Supportive and cohesive teams • Accessible leadership • Opportunity to work with global teams across multiple time zones