Senior Clinical Project Research Manager

🕒 Junho 25

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

👔 Gerente

👻 Score fantasma 37%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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UBC

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 2003

🏥 Saúde

💼 Consultoria

🧬 Biotecnologia

Healthcare • Consulting • Biotechnology

A UBC é uma empresa dedicada a melhorar os resultados dos pacientes, conectando terapias especializadas aos pacientes que delas necessitam. Eles oferecem soluções modernas e personalizadas, focando em acesso, segurança e geração de evidências para produtos biofarmacêuticos. A UBC é especializada em desenvolvimento de evidências, gestão de riscos e acesso do paciente, utilizando dados do mundo real e tecnologias inovadoras para otimizar a jornada de saúde e garantir o uso eficaz de medicamentos.

Descrição

• Lead UBC project teams to deliver project milestones • Serve as the primary contact with the sponsor for all study related items • Oversight of all aspects of project conduct, from study start-up through close-out • Execute operational aspects of assigned project activities as well as special projects • Assist in the development and design of protocols, CRFs, regulatory documents, project master file, and other project related deliverables • Monitor project progress as compared to established plans and ensure compliance with plans • Facilitate and plan investigator meetings • Recruit qualified investigators and assist in budget negotiations as required • Supervise APM/PMs and other team members to ensure project deliverables and timelines are delivered accurately and timely • Provide reports to the Sponsor on project progress • Lead internal client teleconferences and/or meetings and present project information at client meetings • Maintain project documentation to be ‘audit ready’

🎯 Requisitos

• 5 years of experience managing global clinical trials within the CRO industry • Observational study experience • Oncology experience is preferred • BA Degree or minimum 5 years of direct project management experience at a CRO or proven leadership/management experience • Excellent written verbal and non-verbal communication skills • Excellent supervisory skills • Excellent interpersonal skills • Excellent presentation skills • Ability to independently assess issues and/or mitigate risk by using critical judgment to come to a resolution • Solution driven • Manage competing priorities effectively • Very good knowledge of regulatory requirements (i.e. Good Clinical Practice, ICH guidelines, etc.) • 10% travel

🏖️ Benefícios

• Remote opportunities • Competitive salaries • Growth opportunities for promotion • 401K with company match* • Tuition reimbursement • Flexible work environment • Discretionary PTO (Paid Time Off) • Paid Holidays • Employee assistance programs • Medical, Dental, and vision coverage • HSA/FSA • Telemedicine (Virtual doctor appointments) • Wellness program • Adoption assistance • Short term disability • Long term disability • Life insurance • Discount programs