Associado(a) de Ensaios Clínicos – Argentina, México e Brasil

🔥 4 minutos atrás

🌐 Argentina, México, +1 outros países – Remoto

🇦🇷 Argentina – Remoto 🇲🇽 México – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.

Descrição

• Fornecer suporte administrativo e de acompanhamento de projetos às equipes de projetos clínicos • Coordenar e acompanhar o acesso aos sistemas para Gerentes de Projeto, CRAs Líderes e CRAs • Manter portais de projetos e realizar verificações de qualidade das versões dos documentos • Apoiar a preparação, o envio, o controle de versões e o arquivamento da documentação de ensaios clínicos, incluindo os Arquivos do Centro de Investigação e a documentação do Arquivo Mestre do Ensaio • Acompanhar informações do projeto, incluindo registros de perguntas e respostas médicas dos centros e detalhes dos centros e profissionais participantes • Preparar e distribuir atas de reuniões com patrocinadores, de projetos e de gestão interna • Coordenar e acompanhar treinamentos específicos do projeto • Apoiar atividades administrativas realizadas de forma pontual e precisa, contribuindo para a execução eficaz de ensaios clínicos • Colaborar com Gerentes de Projeto, CRAs Líderes, CRAs e outros membros de equipes globais em diferentes fusos horários

🎯 Requisitos

• Formação em nível superior ou experiência equivalente • Mínimo de um ano de experiência em função relacionada • Proficiência em inglês, tanto escrito quanto falado • Fluência no idioma do país onde a vaga está localizada • Conhecimento e compreensão das normas ICH e GCP, bem como das regulamentações aplicáveis da FDA ou das diretivas da União Europeia • Excelentes habilidades organizacionais, de resolução de problemas e relacionamento interpessoal • Excelente atenção aos detalhes e à qualidade • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa como parte de uma equipe • Capacidade de gerenciar múltiplas prioridades, exercer julgamento independente e adaptar-se eficazmente a um ambiente dinâmico e em constante mudança • Excelentes conhecimentos dos aplicativos do Microsoft Office, incluindo Outlook, Word, Excel e PowerPoint

🏖️ Benefícios

• Ambiente colaborativo e inclusivo • Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional • Oportunidade de aprender e se desenvolver • Trabalho significativo, contribuindo para melhorar a vida dos pacientes por meio da pesquisa clínica