Associado de Ensaios Clínicos – EUA/América Latina

🔥 20 horas atrás

🌐 Estados Unidos, Brasil, +2 outros países – Remoto

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA) 🇧🇷 Brasil – Remoto 🇲🇽 México – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

🌲 North Carolina – Remoto

🌲 North Carolina – Remote

💵 $16 - $33 / hora

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🚫👨‍🎓 Sem graduação necessária

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 0%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Por que essa pontuação:

• Aberta há 1 dia.
• As vagas desta empresa costumam ser preenchidas em 34 dias.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.

Descrição

• Coordenar e acompanhar o acesso aos sistemas pelos membros da equipe do projeto • Manter os portais do projeto e realizar verificações de qualidade para garantir que os documentos estejam atualizados, corretos e sob controle de versão • Apoiar a preparação, distribuição e envio de documentação de ensaios clínicos, incluindo os Arquivos do Investigador do Centro (Investigator Site Files) • Gerenciar a documentação do projeto e garantir o envio pontual dos registros ao Arquivo Mestre do Ensaio (Trial Master File) • Acompanhar e manter informações essenciais do projeto, incluindo registros de perguntas e respostas médicas dos centros • Preparar e distribuir atas de reuniões com patrocinadores e de reuniões internas do projeto • Manter registros precisos dos centros participantes e dos profissionais envolvidos no estudo • Coordenar e monitorar a conclusão dos treinamentos específicos do projeto pelas equipes do estudo • Fornecer suporte administrativo e de acompanhamento do projeto para garantir a entrega pontual das atividades • Trabalhar em parceria com Gerentes de Projeto, Associados de Pesquisa Clínica e outros membros da equipe do estudo para apoiar a execução de diversos ensaios clínicos

🎯 Requisitos

• Formação de nível superior ou experiência profissional equivalente • Pelo menos um ano de experiência em função relacionada • Proficiência em inglês, incluindo excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal • Excelentes habilidades interpessoais, com capacidade de colaborar efetivamente com diferentes equipes • Capacidade de trabalhar de forma independente e, ao mesmo tempo, contribuir ativamente como membro da equipe • Capacidade comprovada de gerenciar múltiplas prioridades e exercer bom julgamento em um ambiente dinâmico • Forte atenção aos detalhes, com compromisso com a qualidade e a precisão • Excelentes habilidades organizacionais e de resolução de problemas • Domínio dos aplicativos do Microsoft Office, incluindo Outlook, Word, Excel e PowerPoint • Conhecimento das normas ICH, GCP e das regulamentações aplicáveis da FDA ou da União Europeia

🏖️ Benefícios

• Pacote de benefícios competitivo, conforme a localização • Ambiente de trabalho inclusivo e equitativo • Oportunidades iguais de emprego

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