Manager, Clinical Database Programming

🕒 Outubro 7

🏄 California, Connecticut – Remoto

🏄 California – Remote 🦌 Connecticut – Remote

💵 $99.000 - $196.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 1%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Por que essa pontuação:

• Aberta há 36 dias.
• As vagas desta empresa costumam ser preenchidas em 34 dias.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.

Descrição

• Lead, mentor, and develop a team of Clinical Database Programmers through performance management, training, and capability development • Coordinate project assignments, timelines, and resource allocation to ensure high-quality and timely delivery of database programming activities • Oversee EDC development and database configuration activities across internal and third-party platforms • Review database build specifications, edit check specifications, validation plans, and reconciliation requirements to ensure quality and compliance • Partner with sponsors, internal stakeholders, and external vendors to resolve issues, implement system enhancements, and support electronic data transfers • Guide database testing, validation, maintenance, and deployment activities in accordance with departmental procedures and standards • Contribute to the development of database libraries, system documentation, procedures, and best practices • Drive process improvements, provide technical leadership for new solutions, and support ongoing monitoring of study and system metrics • Support quality assurance, audit readiness, and continuous improvement initiatives across Clinical Database Programming

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree or equivalent relevant education and experience • Experience leading or managing clinical database programming activities within a clinical research environment • Strong knowledge of EDC systems, database configuration, validation, testing processes, and data management workflows • Ability to review technical specifications, validation documentation, and database-related deliverables with a high level of accuracy • Strong problem-solving skills with a methodical and logical approach to identifying and resolving issues • Excellent attention to detail and a commitment to data quality and integrity • Strong communication, collaboration, stakeholder management, and customer-focused relationship-building skills • Proficiency in English and strong written and verbal communication skills

🏖️ Benefícios

• Competitive benefits package depending on location • Transparent compensation and pay equity

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