Associate Director, Global Quality and Compliance Excellence

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 6 Tagen

🌲 Oregon – Remote

🌲 Oregon – Remote

💵 $141.500 - $268.500 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🚔 Compliance

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mails für Remote-Jobs erhalten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

AbbVie

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 2013

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

AbbVie ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente und Lösungen zur Verbesserung des Lebens entdeckt und bereitstellt. Mit dem Schwerpunkt auf den weltweit größten gesundheitlichen Herausforderungen ist AbbVie in über 175 Ländern tätig und bietet eine breite Palette von Produkten in Bereichen wie Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und Ästhetik an. AbbVie ist der wissenschaftlichen Innovation verpflichtet und investiert erheblich in Forschung und Entwicklung mit dem Ziel, erstklassige Medikamente zu produzieren. Das Unternehmen legt zudem großen Wert auf Vielfalt am Arbeitsplatz, Nachhaltigkeit und Patientenunterstützungsinitiativen, um sowohl für seine Patienten als auch für die gesamte Gemeinschaft positive Auswirkungen zu gewährleisten.

Beschreibung

• Leads preparedness for regulatory inspections ensuring compliance with global standards • Conducts mock audits and coaches site leadership for successful audit outcomes • Develops audit and inspection readiness plans • Collaborates with AbbVie teams for compliance and quality deliverables • Provides guidance on quality concerns ensuring new product launches meet requirements

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s Degree in relevant Life Science or other technical area required • Graduate degree desired • 10+ years of experience in Quality Assurance, Regulatory, Operations, or Technical Support in a pharmaceutical or medical device setting required • Experience working in a regulatory agency preferred; direct interaction with regulatory inspectors required • 6+ years of direct Plant leadership in a pharmaceutical setting preferred • Experience working with third party external manufacturers preferred • Comprehensive understanding of biological and/or pharmaceutical technologies (sterile, biological, devices, etc.) • Strong analytical problem-solving skills

🏖️ Vorteile

• paid time off (vacation, holidays, sick) • medical/dental/vision insurance • 401(k) to eligible employees • participate in long-term incentive programs