
11 - 50 Mitarbeiter
Gegründet 2015
💊 Pharmazie
🧬 Biotechnologie
Pharmaceuticals • Biotechnology
Achieve Life Sciences ist ein auf die späte Entwicklungsphase spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Cytisiniclin als Behandlung für Nikotinabhängigkeit (Rauch- und Dampfentwöhnung) konzentriert. Das Unternehmen treibt Cytisiniclin durch Phase-2- und Phase-3-ORCA-Studien voran und hat einen NDA-Antrag gestellt; sein klinisches Programm zielt darauf ab, nikotinische Rezeptoren zu beeinflussen, um Entzugssymptome und das Raucherlebnis zu reduzieren, mit dem Ziel, eine neue von der FDA zugelassene Behandlungsoption für Tabak- und Nikotinabhängigkeit bereitzustellen.
🕒 vor 2 Tagen
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $220.000 - $235.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)
👻 Geisterscore 9%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von Achieve Life Sciences, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 2 Tagen
Noch offen auf der Website von Achieve Life Sciences. Geprüft vor 1 Stunde.

11 - 50 Mitarbeiter
Gegründet 2015
💊 Pharmazie
🧬 Biotechnologie
Pharmaceuticals • Biotechnology
Achieve Life Sciences ist ein auf die späte Entwicklungsphase spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Cytisiniclin als Behandlung für Nikotinabhängigkeit (Rauch- und Dampfentwöhnung) konzentriert. Das Unternehmen treibt Cytisiniclin durch Phase-2- und Phase-3-ORCA-Studien voran und hat einen NDA-Antrag gestellt; sein klinisches Programm zielt darauf ab, nikotinische Rezeptoren zu beeinflussen, um Entzugssymptome und das Raucherlebnis zu reduzieren, mit dem Ziel, eine neue von der FDA zugelassene Behandlungsoption für Tabak- und Nikotinabhängigkeit bereitzustellen.
• Provide GCP Quality oversight for ongoing Phase 3 and post-marketing clinical studies • Develop and execute risk-based GCP audit plans covering investigator sites, CROs, clinical vendors, the Trial Master File, and computerized systems • Ensure audit findings are communicated appropriately and CAPAs are adequate, effective, and closed on time • Escalate significant compliance issues as appropriate • Provide Quality input on CRO and clinical vendor oversight, protocol deviation management, and key clinical documents • Establish PV-related SOPs, roles and responsibilities, compliance metrics, and governance processes • Develop and maintain the Quality Agreement with the outsourced PV service provider • Establish and maintain monitoring processes for U.S. post-marketing safety reporting requirements, including 15-day Alert Reports, PADERs, signal management, and literature surveillance • Plan and conduct periodic audits of the PV service provider and safety database • Participate in vendor governance meetings and drive corrective actions • Build and maintain the PV inspection readiness program, including inspection playbooks, storyboards, mock inspections, and subject matter expert preparation • Coordinate FDA post-marketing PV inspections, including front-room and back-room operations, document requests, provider collaboration, and responses to Form FDA 483 observations • Maintain GCP inspection readiness and provide inspection support as needed • Report to the SVP, Global Quality
• Bachelor’s degree in life sciences or a related field • 10+ years of progressive Quality experience in the biotechnology or pharmaceutical industry, including GCP and significant PV Quality Assurance responsibilities • Experience planning and executing risk-based GCP audits of investigator sites, CROs, and clinical vendors • Demonstrated experience building or significantly developing a PV compliance program in a commercial setting, ideally in connection with a product launch • Experience providing Quality oversight of an outsourced PV service provider, including Quality Agreements, KPIs, compliance monitoring, and vendor audits • Direct experience leading or hosting FDA post-marketing PV inspections, including inspection readiness and responses to regulatory observations • Strong knowledge of FDA GCP and post-marketing safety reporting regulations, including 21 CFR Parts 312 and 314.80, and ICH E6 and E2 guidelines • Excellent communication, leadership, and judgment, with the ability to work effectively across functions and with external partners in a lean organization
• Annual target bonus • Equity compensation • Medical insurance • Dental insurance • Vision insurance • 401(k) retirement plan • Employee Stock Purchase Plan • Company-paid life insurance • Company-paid short- and long-term disability coverage • Paid time off • Paid company holidays • Remote work • Up to 10% travel for conferences and company meetings
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🕒 vor 2 Tagen
WVU Medicine director leading enterprise coding quality assurance, audits, education, and compliance across hospital and professional billing. Governing coding technology, vendors, remediation, and executive reporting.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Tagen
Director of Quality Assurance building Cart.com’s government QMS for regulated warehouse and logistics operations. Leading multi-site quality, audits, CAPA, validation, and compliance for government programs.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Tagen
Senior quality engineer testing Solventum healthcare software with Java, SQL, JSON, and automation. Creating test suites, investigating defects, and supporting clients.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $106.000 - $145.750 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🔴 Experte
🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Tagen
Manager leading mathematics content and test development for Cambium Assessment’s statewide online assessment programs. Overseeing developers, client meetings, technical reviews, training, and proposal work.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🔴 Experte
🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Tagen
Quality Engineer automating Adobe Experience Platform and data-quality testing for Capgemini’s digital transformation services. Validating customer data flows, ETL processes, and CI/CD reliability.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $76.730 - $150.800 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🔴 Experte
🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich