Application Implementation Specialist

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Advarra

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501 - 1000 Mitarbeiter

Gegründet 1983

☁️ SaaS

💊 Pharmazie

SaaS • Pharmaceuticals

Advarra ist ein Anbieter von integrierter Regulierungsaufsicht und Technologie für klinische Studien. Das Unternehmen kombiniert unabhängige Ethikkommission-Bewertungen (IRB) und Compliance-Dienstleistungen mit Unternehmens-SaaS-Plattformen (einschließlich Braid, OnCore, Clinical Conductor, eReg und eSource). Es bietet operative Intelligenz, KI-gestützte Protokolldesigns und Automatisierung, Standortzusammenarbeit, Werkzeuge für den Studienbeginn und die Patientenaufnahme sowie strategische Unterstützung für Sponsoren, CROs, Forschungseinrichtungen und Institute, um die Effizienz, Compliance und Patientensicherheit während des gesamten Lebenszyklus klinischer Studien zu verbessern.

Beschreibung

• Master complex software applications, integrations and reports and their use within the clinical research industry • Work with new customers to fully understand their current business processes and workflows while assisting with the implementation of technological solutions • Map current state workflows into new, future state application workflows using process flow charting • Develop and utilize use cases to analyze, define and document business requirements and application scenarios • Provide guidance to internal stakeholders on customer enhancement requests • Coordinate with other internal teams as necessary, to develop Statements of Work (SOWs) required to support new and implementing customers • Assist in the completion of technical RFP questions for prospective customers • Build a strong relationship with the customer project team to help ensure the success of the implementation • Provide guidance to customers on best practices for integrating Advarra technology solutions into their research operations environment • Work closely with the implementation project manager to ensure on-time delivery of all milestones • Perform other job-related duties as assigned.

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s Degree or relevant experience • 3+ years’ experience in healthcare technology (clinical research experience preferred) • Strong analytical thinking skills • Strong client communication skills • Strong oral presentation skills • Familiarity with EDC, EMR/EHR and other clinical trial information systems • Deep familiarity with Clinical Trial Management Systems (CTMSs) and general clinical research processes • Subject Matter Expert in eClinical solutions such as eRegulatory, eSource and eConsent preferred • Understanding and experience with integrating a CTMS to other common systems (e.g. EMR, EDC, EMPI) • Understanding and experience with operational and regulatory reporting that services clinical research • Understanding of clinical research finances

🏖️ Vorteile

• health coverage • paid holidays