Alimentiv
Healthcare Insurance • Science • Pharmaceuticals
Alimentiv ist eine spezialisierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) mit Fokus auf gastrointestinale (GI-) und Lebererkrankungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung bietet Alimentiv ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen in der klinischen Forschung und Bildgebung, darunter Studienmanagement, Site Management, Regulatory Affairs und Präzisionsmedizin. Das Unternehmen steht an der Spitze der medizinischen Forschung und Entwicklung und liefert hochmoderne Bildgebungslösungen sowie umsetzbare Biomarker-Erkenntnisse. Alimentiv unterstützt die Entwicklung von GI‑Wirkstoffen und ist in mehr als 60 Ländern aktiv. Gemeinsam mit einem Netzwerk medizinischer und operativer Expertinnen und Experten beschleunigt das Unternehmen klinische Studien und die Patientenrekrutierung.
201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 2020
⚕️ Krankenversicherung
🔬 Wissenschaft
💊 Pharmazie
Mitarbeiter/in Klinische Forschung (Clinical Research Associate) I–II
vor 7 Monaten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Alimentiv
Healthcare Insurance • Science • Pharmaceuticals
Alimentiv ist eine spezialisierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) mit Fokus auf gastrointestinale (GI-) und Lebererkrankungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung bietet Alimentiv ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen in der klinischen Forschung und Bildgebung, darunter Studienmanagement, Site Management, Regulatory Affairs und Präzisionsmedizin. Das Unternehmen steht an der Spitze der medizinischen Forschung und Entwicklung und liefert hochmoderne Bildgebungslösungen sowie umsetzbare Biomarker-Erkenntnisse. Alimentiv unterstützt die Entwicklung von GI‑Wirkstoffen und ist in mehr als 60 Ländern aktiv. Gemeinsam mit einem Netzwerk medizinischer und operativer Expertinnen und Experten beschleunigt das Unternehmen klinische Studien und die Patientenrekrutierung.
201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 2020
⚕️ Krankenversicherung
🔬 Wissenschaft
💊 Pharmazie
Beschreibung
• Vorwiegend eine Ausbildungs- und Entwicklungsposition; diese Rolle unterstützt und beobachtet klinische Site-Monitoring-Dienstleistungen sowohl intern als auch vor Ort und entwickelt dabei CRA-Fähigkeiten und -Kenntnisse. • Diese Position erhält Schulungen und Einblicke in alle Aspekte der klinischen Site-Monitoring-Dienstleistungen und führt Monitoring- und Site-Management-Aktivitäten für Full-Service-Studien durch, mit Fokus auf Protokoll-, SOP- und regulatorische Compliance. • Zu den Aufgaben gehören Site-Management-Aktivitäten zur Förderung der Prüfzentren- und Patientengewinnung, zur Sicherstellung der Compliance und zur Überwachung. • Durchführung von Remote-Datenprüfungen, Unterstützung bei Datenanfragen und deren Schließung, Unterstützung von Risk-Based-Monitoring-(RBM)-Aktivitäten, Bewertung der Datenerfassung und der (regulatorischen) Dokumentensammlung; Durchführung von Remote- und Vor-Ort-Aktivitäten für Prüfzentren, einschließlich Kontaktpflege mit Sites, Qualifizierung, Initiierung, Monitoring- und Abschlussbesuche unter Aufsicht und/oder eigenständig sowie in Übereinstimmung mit unternehmens-, Sponsor- und regulatorischen (ICH-GCP und anderen) Standards und Richtlinien. • Vertretung des Unternehmens durch Pflege kollaborativer Beziehungen zu Stakeholdern.
🎯 Anforderungen
• Erfolgreicher Kandidat verfügt über mindestens ein Fachhochschul- oder Hochschulabschluss/College-Diplom sowie 1–3 Jahre einschlägige Erfahrung. • SoCRA-, CCRA- und/oder ACRP-Zertifizierung ist von Vorteil. • Der/die Kandidat/in muss folgende Eigenschaften zeigen: Eigenmotivation, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Engagement für das Erzielen positiver Ergebnisse. • Hohe Detailgenauigkeit und Bereitschaft, die Bedeutung des Aufbaus kooperativer Beziehungen zur Zielerreichung zu verstehen.
🏖️ Vorteile
• Homeoffice • Regelmäßige Reisetätigkeit
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