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🔥 vor 13 Stunden
Klinischer Studienmonitor und Hauptansprechpartner für zugewiesene Studienstandorte; Durchführung von Besuchen und Überwachung klinischer Forschungsaktivitäten. Unterstützt Study-Start-up, Compliance sowie die Nachverfolgung regulatorischer Prozesse.
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🕒 vor 2 Tagen
Clinical Research Associate, der Studien überwacht und Prüfstellenaktivitäten für UBC koordiniert. Sicherstellung der Protokolleinhaltung und der Meldung von Studiendaten in der europäischen Region.
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🕒 vor 9 Tagen
Clinical Research Associate (CRA) verantwortlich für die Durchführung und das Management von Standortaktivitäten in klinischen Studien der Neurologie und Onkologie. Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Sicherstellung der Protokolleinhaltung und der Patientensicherheit während der Studien.
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🕒 vor 10 Tagen
Leitender Klinischer Studienmonitor, verantwortlich für die Steuerung von Standortüberwachungsleistungen für komplexe, multinationale Projekte. Zuständig für Aufsicht, Schulung und Pflege kollaborativer Beziehungen zu Stakeholdern.
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🕒 vor 2 Monaten
Klinischer Studienmonitor (CRA) zur Betreuung von Prüfzentren in klinischen Studien der Phase II–IV. Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften und Mitarbeit in einem dynamischen Teamumfeld.
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🕒 vor 17 Tagen
Clinical Research Associate II verantwortlich für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland. Treten Sie AbbVie bei, um die globale Gesundheitsversorgung durch das Management klinischer Studien in einem dynamischen Forschungsumfeld zu verbessern.
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🕒 vor 17 Tagen
Clinical Research Associate II bei AbbVie mit Verantwortung für klinische Studien in Deutschland. Zuständig für Studienmanagement, Monitoring und Compliance innerhalb des Teams für klinische Forschung.
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🕒 vor 23 Tagen
Klinische/r Studienmonitor, der das Leben von Patientinnen und Patienten in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie und Hämatologie beeinflusst, bei einer weltweit tätigen klinischen Forschungsorganisation (CRO).
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🕒 vor 23 Tagen
Clinical Research Associate (CRA), der die Einhaltung von ICH‑GCP und regulatorischen Anforderungen sicherstellt. Zusammenarbeit mit Standortpersonal bei Monitoring‑ und Managementaktivitäten sowie der Patientenrekrutierung über den gesamten Studienverlauf.
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🕒 vor 24 Tagen
Clinical Research Associate, der klinische Studien in Deutschland koordiniert und monitort und die Einhaltung der ICH- und GCP-Richtlinien sicherstellt. Verantwortlich für Schulungen, Daten-Dokumentation und Eskalation von Problemen an den Studien-Sponsor.
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🕒 vor 1 Monat
Klinischer Monitor II bei ICON, verantwortlich für die Leitung von Studiendesign und Analyse klinischer Studien. Sicherstellung von Compliance und Patientensicherheit sowie Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams im Bereich der klinischen Forschung.
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Stelle nicht auf LinkedIn
🕒 vor 1 Monat
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Klinischer Studienmonitor bei Fortrea, einem führenden globalen CRO, zuständig für verschiedene Aufgaben im Prüfstandortmanagement komplexer klinischer Studien in Deutschland. Eingebunden in die Schulung von Mitarbeitenden und die Durchführung kundenspezifischer Projekte.
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🕒 vor 2 Monaten
Senior Clinical Research Associate bei Alira Health, verantwortlich für die Durchführung klinischer Studien und die Sicherstellung der Protokollkonformität. Zusammenarbeit mit bereichsübergreifenden Teams und Gewährleistung der Integrität der klinischen Forschung.
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Stelle nicht auf LinkedIn
🕒 vor 2 Monaten
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Clinical Research Associate zur Unterstützung der Durchführung klinischer Studien in den Bereichen Onkologie, Dermatologie, Respiratorische Erkrankungen, Kardiologie und Diabetes. Möglichkeit für Berufsanfänger, die sich in der klinischen Forschung weiterentwickeln möchten.
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🕒 vor 3 Monaten
Senior Clinical Research Associate zur Überwachung klinischer Studien unter Einhaltung gesetzlicher Vorgaben. Zusammenarbeit mit Studienzentren und Sicherstellung der Qualität bei Dokumentation und Datenvalidierung.
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🕒 vor 4 Monaten
Senior Clinical Research Associate für das Management klinischer Abläufe und Studien in der Region Berlin. Betreuung von Prüfzentren, Sicherstellung der Compliance und Übernahme von Lead-Aufgaben bei Bedarf.
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🕒 vor 4 Monaten
Senior-Mitarbeiter/in Klinische Forschung, der/die durch Monitoring-Aufgaben in klinischen Studien das Leben von Patientinnen und Patienten verbessert. Durchführung von Vor-Ort- und Remote-Monitoring-Besuchen unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards der Branche.
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🕒 vor 4 Monaten
Senior-Mitarbeiter/in Klinische Forschung, der/die durch Monitoring-Aufgaben in klinischen Studien das Leben von Patientinnen und Patienten verbessert. Durchführung von Vor-Ort- und Remote-Monitoring-Besuchen unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards der Branche.
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+3 weitere Forschungsanalyst-Stellen verfügbar!
Das durchschnittliche Gehalt für Remote-Jobs als forschungsanalysten beträgt €44,633 pro Jahr. Dieser Wert basiert auf 79 veröffentlichten Stellen. Unser fortschrittliches KI-System durchsucht das Internet nach Remote-Jobs und veröffentlicht sie auf unserer Website. Wir verwenden die Gehaltsdaten dieser Jobs, um Gehaltserwartungen zu berechnen.
Hier ist eine Aufschlüsselung der Gehaltsdaten nach Berufserfahrung:
| Erfahrung | Anzahl analysierter Stellen | Durchschnittsgehalt |
|---|---|---|
🟢 Junior Forschungsanalyst (1-2 Jahre) | 36 | €54,441 |
🟡 Mittelstufe Forschungsanalyst (2-4 Jahre) | 4 | €0 |
🟠 Senior Forschungsanalyst (5-9 Jahre) | 39 | €40,158 |
Basierend auf 56 Stellen, die wir im letzten Jahr analysiert haben, dauert es etwa 52 Tage, bis Arbeitgeber eine Stelle schließen.
Wir haben 79 Stellen analysiert und festgestellt, dass die 10 wichtigsten Fähigkeiten, nach denen Arbeitgeber am häufigsten suchen, sind:
Sie benötigen analytische Fähigkeiten, Kenntnisse in Datenanalyse-Tools wie Excel oder R, sowie Erfahrung in der Durchführung von Umfragen und qualitativen Forschungsmethoden. Kommunikationsfähigkeiten sind wichtig, um Erkenntnisse klar zu vermitteln.
Normalerweise wird ein Abschluss in Sozialwissenschaften, Statistik, Wirtschaft oder einem verwandten Bereich verlangt. Relevante Erfahrung in der Forschung und ein starkes Portfolio können entscheidend sein.
Zu den Verantwortlichkeiten gehören die Planung und Durchführung von Forschungsprojekten, die Analyse von Daten, die Erstellung von Berichten und Präsentationen sowie die Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams zur Umsetzung von Forschungsergebnissen.
Die Vorteile umfassen flexible Arbeitszeiten, die Möglichkeit, von überall zu arbeiten, reduzierte Reisekosten und eine bessere Work-Life-Balance. Zudem können Sie an vielfältigen Projekten mit verschiedenen Akteuren arbeiten.
Wir scannen täglich das Internet und finden Jobs, die nicht auf LinkedIn oder anderen Jobbörsen veröffentlicht sind.
Wir finden Jobs sobald sie veröffentlicht werden, damit Sie sich vor allen anderen bewerben können.
Most members hear back within the first week
Wir finden Jobs, die andere Jobbörsen verpassen.
Engineering Manager
Eine der vertrauenswürdigsten und unkompliziertesten Jobseiten, die ich je gefunden habe.
IT-Support Supervisor
Großartige Benutzeroberfläche, Jobsuchsystem und insgesamt ausgezeichnete Erfahrung.
Risk Manager
Sehr einfach zu durchsuchen, ich habe mehrere interessante Jobs in Unternehmen gefunden, die ich nicht einmal kannte! Der Gründer ist sehr aufmerksam und offen für Verbesserungsvorschläge.
Co-Gründer und Operations Manager
Sehr gute Plattform und die Erfahrung mit dem Co-Piloten ist auf einem anderen Level!
Senior Software Engineer
Sehr einfach zu verwenden, was großartig ist! Ich habe auch viele Jobs gefunden! Hoffentlich finde ich bald einen guten Job 😋
Kommunikationsspezialistin
Ein großartiger Ort, um Remote-Jobs zu finden.
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In meiner ersten Woche mit Remote Rocketship glaube ich bereits, dass ich meinen nächsten Job hier finden werde. Viele Möglichkeiten, Remote-Jobs und eine großartige Suche.
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Lior ist sehr aufmerksam und die Website ist unglaublich! Ich liebe es. Und der Kundensupport ist sensationell!
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Ich mag die Anzahl der verfügbaren Jobs sehr.
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Einfach und direkt, viele Möglichkeiten und keine alten Anzeigen.
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Auf der Suche nach Möglichkeiten
Die beste Plattform für Remote-Jobs!
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