
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 2013
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
🏭 Fertigung
Healthcare • Consulting • Manufacturing
AbbVie ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente und Lösungen zur Verbesserung des Lebens entdeckt und bereitstellt. Mit dem Schwerpunkt auf den weltweit größten gesundheitlichen Herausforderungen ist AbbVie in über 175 Ländern tätig und bietet eine breite Palette von Produkten in Bereichen wie Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und Ästhetik an. AbbVie ist der wissenschaftlichen Innovation verpflichtet und investiert erheblich in Forschung und Entwicklung mit dem Ziel, erstklassige Medikamente zu produzieren. Das Unternehmen legt zudem großen Wert auf Vielfalt am Arbeitsplatz, Nachhaltigkeit und Patientenunterstützungsinitiativen, um sowohl für seine Patienten als auch für die gesamte Gemeinschaft positive Auswirkungen zu gewährleisten.
🕒 vor 11 Tagen
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 2013
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AbbVie ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente und Lösungen zur Verbesserung des Lebens entdeckt und bereitstellt. Mit dem Schwerpunkt auf den weltweit größten gesundheitlichen Herausforderungen ist AbbVie in über 175 Ländern tätig und bietet eine breite Palette von Produkten in Bereichen wie Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und Ästhetik an. AbbVie ist der wissenschaftlichen Innovation verpflichtet und investiert erheblich in Forschung und Entwicklung mit dem Ziel, erstklassige Medikamente zu produzieren. Das Unternehmen legt zudem großen Wert auf Vielfalt am Arbeitsplatz, Nachhaltigkeit und Patientenunterstützungsinitiativen, um sowohl für seine Patienten als auch für die gesamte Gemeinschaft positive Auswirkungen zu gewährleisten.
• Als Clinical Research Associate II nimmst du in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein • Du bist für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich • Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich – von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss • Du arbeitest eng mit Deinen lokalen CRA Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen • Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden
• Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie) • Mindestens 2 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung im Bereich klinischer Studien der Phasen 1-4 sowie fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards • Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise • Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Die Chance, moderne klinische Forschung in verantwortlicher Position mitzugestalten • Ein agiles und hilfsbereites Team, das Du auf Deinem Weg in die Welt von AbbVie unterstützt • Einen Arbeitgeber, der bereits als „Top Employer“ und mit dem „Corporate Health Award“ ausgezeichnet wurde • Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet – mit dem Ziel einer langfristigen Zusammenarbeit bei guter Performance und erfolgreicher Integration ins Team.
Jetzt Bewerben🕒 vor 12 Tagen
Clinical Trial Manager verantwortlich für Site‑Management und Monitoring in der Arzneimittelentwicklung bei Syneos Health. Sicherstellung von Compliance und Datenintegrität für klinische Studien‑Deliverables.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 18 Tagen
Clinical Research Associate, Koordination von Site-Management und Monitoring-Prozessen bei Thermo Fisher Scientific. Überwachung der Compliance in klinischen Studien und Aufbau von Beziehungen zu Prüfzentren.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Principal Clinical Research Associate verantwortlich für klinisches Monitoring und Site-Management komplexer klinischer Studien. Tätigkeit bei Thermo Fisher Scientific mit Schwerpunkt auf Hochrisikostudien und Patientensicherheit.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 24 Tagen
Führende Position als Clinical Study Manager in einem MedTech‑Unternehmen, verantwortlich für multizentrische klinische Studien in ganz Europa. Gesucht werden Kandidaten mit Erfahrung im klinischen Projektmanagement und fundierten Kenntnissen regulatorischer Anforderungen.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Clinical Research Associate (CRA) verantwortlich für die Durchführung und das Management von Standortaktivitäten in klinischen Studien der Neurologie und Onkologie. Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Sicherstellung der Protokolleinhaltung und der Patientensicherheit während der Studien.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich