Thermo Fisher Scientific
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1956
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
🏭 Fertigung
Healthcare • Logistics • Manufacturing
Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Clinical Research Associate I (CRA I) / Klinischer Monitor – Vollzeit oder Teilzeit möglich (m/w/d)
Stelle nicht auf LinkedIn
🔥 vor 17 Minuten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Beschreibung
• Führt alle Aspekte des klinischen Monitorings und des Site-Managements durch und koordiniert diese. • Führt Remote- oder Vor-Ort-Besuche durch, um die Einhaltung von Protokollen und regulatorischen Vorgaben zu bewerten, und verwaltet die erforderliche Dokumentation. • Agiert als Spezialist für Site-Prozesse und stellt sicher, dass die Studie gemäß dem genehmigten Protokoll, den ICH-GCP-Richtlinien, den anwendbaren Vorschriften und SOPs durchgeführt wird. • Stellt die Auditbereitschaft sicher. • Entwickelt kollaborative Beziehungen zu Prüfzentren. • Überwacht Prüfzentren anhand eines risikobasierten Monitoring-Ansatzes. • Bewertet das Prüfpräparat durch physische Bestandsaufnahme und Überprüfung von Aufzeichnungen. • Trägt gemeinsam mit anderen Projektteammitgliedern die Verantwortung für die Klärung und Behebung von Auffälligkeiten/Befunden.
🎯 Anforderungen
• Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen/lebenswissenschaftlichen Fach oder gleichwertige Qualifikation sowie relevante akademische oder berufliche Ausbildung. • Vorherige Erfahrung im klinischen Umfeld mit Bezug zu klinischer Forschung, Gesundheitswesen oder klinischen Studien. • Gültiger Führerschein. • Uneingeschränkte Arbeitsberechtigung für Deutschland. • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, mindestens auf C1-Niveau.
🏖️ Vorteile
• Wettbewerbsfähiges Gehalt • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung • Flexible Arbeitszeitmodelle
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