Klinische/r Studienmonitor (m/w/d) – Deutschland – Onkologie, Hämatologie, Zentrales Nervensystem (ZNS), kardiometabolisch

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Worldwide Clinical Trials

1001 - 5000 Mitarbeiter

🧬 Biotechnologie

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Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Verantwortlich für Standortqualifizierung, Initiierung, Zwischenmonitoring, Standortmanagement und Abschlussbesuche der Studie • Dokumentation der Ergebnisse von Standortbesuchen in schriftlichen Berichten • Bewertung, Überwachung und Schulung des Studienpersonals der Standorte hinsichtlich Protokollkonformität

🎯 Anforderungen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung als klinische/r Studienmonitor • Hochschulabschluss (entsprechend einem vierjährigen Studiengang) oder Abschluss in der Krankenpflege (z. B. Pflegeexamen oder Bachelorabschluss in Pflege) • Erfahrung in Hämatologie, Onkologie, Neurologie oder kardiometabolischen Erkrankungen

🏖️ Vorteile

• Vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld • Mentoring und fachliche Unterstützung für Studienmonitore (m/w/d) • Umfassende Unterstützung bei regulatorischen Einreichungen • Zusammenarbeit mit erstklassigen Kolleginnen und Kollegen • Möglichkeit, das Leben von Patientinnen und Patienten positiv zu beeinflussen

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