
1001 - 5000 Mitarbeiter
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
⚕️ Krankenversicherung
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.
🔥 vor 12 Minuten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

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Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.
• Verantwortlich für Standortqualifizierung, Initiierung, Zwischenmonitoring, Standortmanagement und Abschlussbesuche der Studie • Dokumentation der Ergebnisse von Standortbesuchen in schriftlichen Berichten • Bewertung, Überwachung und Schulung des Studienpersonals der Standorte hinsichtlich Protokollkonformität
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung als klinische/r Studienmonitor • Hochschulabschluss (entsprechend einem vierjährigen Studiengang) oder Abschluss in der Krankenpflege (z. B. Pflegeexamen oder Bachelorabschluss in Pflege) • Erfahrung in Hämatologie, Onkologie, Neurologie oder kardiometabolischen Erkrankungen
• Vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld • Mentoring und fachliche Unterstützung für Studienmonitore (m/w/d) • Umfassende Unterstützung bei regulatorischen Einreichungen • Zusammenarbeit mit erstklassigen Kolleginnen und Kollegen • Möglichkeit, das Leben von Patientinnen und Patienten positiv zu beeinflussen
Jetzt Bewerben🔥 vor 15 Stunden
Clinical Research Associate (CRA), der die Einhaltung von ICH‑GCP und regulatorischen Anforderungen sicherstellt. Zusammenarbeit mit Standortpersonal bei Monitoring‑ und Managementaktivitäten sowie der Patientenrekrutierung über den gesamten Studienverlauf.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Tag
Clinical Research Associate, der klinische Studien in Deutschland koordiniert und monitort und die Einhaltung der ICH- und GCP-Richtlinien sicherstellt. Verantwortlich für Schulungen, Daten-Dokumentation und Eskalation von Problemen an den Studien-Sponsor.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 14 Tagen
Klinischer Monitor II bei ICON, verantwortlich für die Leitung von Studiendesign und Analyse klinischer Studien. Sicherstellung von Compliance und Patientensicherheit sowie Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams im Bereich der klinischen Forschung.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 20 Tagen
Clinical Research Associate bei ICON, verantwortlich für das Monitoring klinischer Studien. Sicherstellung der Compliance und Datenintegrität, Zusammenarbeit mit Prüfern und Gewährleistung hochwertiger Studiendaten.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 26 Tagen
Klinischer Studienmonitor bei Fortrea, einem führenden globalen CRO, zuständig für verschiedene Aufgaben im Prüfstandortmanagement komplexer klinischer Studien in Deutschland. Eingebunden in die Schulung von Mitarbeitenden und die Durchführung kundenspezifischer Projekte.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich