Klinischer Monitor

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ICON plc

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Durchführung von Site-Qualifizierungs-, Initiierungs-, Monitoring- und Close-out-Visits für klinische Studien • Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs • Zusammenarbeit mit Prüfern und Site-Personal zur reibungslosen Durchführung der Studie • Überprüfung von Daten und Bearbeitung von Queries zur Aufrechterhaltung hochwertiger klinischer Daten • Mitwirkung bei der Erstellung und Überprüfung von Studienunterlagen, einschließlich Studienprotokollen und Clinical Study Reports

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach • Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Klinischer Monitor • Fundierte Kenntnisse der Abläufe von klinischen Studien, regulatorischer Vorgaben und der ICH‑GCP-Richtlinien • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie hohe Detailgenauigkeit • Fähigkeit, selbstständig und im Team in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten • Reisebereitschaft von mindestens 60 % (national und international – Flugreisen und Fahrten) • Gültiger Führerschein erforderlich

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütungsbestandteile • Gesundheits- und Wohlfühlprogramme, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und ggf. augenärztlicher Leistungen • Altersvorsorge- und Rentenprogramme • Lebensversicherungs- und Invaliditätsabsicherung • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen zur Gesundheitsförderung • Weiterbildungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade

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🇩🇪 Deutschland – Remote

💰 €30.000.000 Grant im 2021-10

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🔬 Forschungsanalyst

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