10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
Ausgewählt: 🇩🇪 Deutschland – Remote.
Ausgewählt: 🆕 Hinzugefügt am.
🕒 vor 1 Tag
Leitung der risikobasierten Durchführung multinationaler klinischer Studien für die sponsorspezifischen Pharma-Programme von ICON. Steuerung von Standortaktivitäten, Qualitätsüberwachung, Early-Access-Aktivitäten und multifunktionalen Teams.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Tag
Senior-Vertragsanalyst (m/w/d) für die Verwaltung und Verhandlung klinischer Forschungsverträge bei ICON Strategic Solutions. Sicherstellung der Compliance, Minimierung vertraglicher Risiken und Unterstützung von Projekten in der Pharma- und Biotechnologiebranche.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Tag
Leitung der regionalen Zahlungen an Prüfärzte sowie der Site Payment Analysts für die sponsorenspezifischen klinischen Studiendienstleistungen von ICON. Remote-Tätigkeit im Homeoffice mit Verantwortung für Preisgestaltung, Compliance und Teamentwicklung.
🌐 Vereinigtes Königreich, Deutschland, +3 weitere Länder – Remote
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 6 Tagen
Statistische Programmiererin / Statistischer Programmierer II zur Entwicklung und Qualitätskontrolle von NONMEM-PK/PD-Datensätzen für die globalen klinischen Arzneimittelentwicklungsprogramme von ICON. Unterstützung bei pharmakometrischer Modellierung, der Validierung von R-Tools und Zulassungseinreichungen.
🌐 Vereinigtes Königreich, Frankreich, +4 weitere Länder – Remote
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🖥 Softwareentwickler
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 9 Tagen
Manager/in für klinische Prozessänderungen zur Verbesserung kontrollierter Dokumente und regelkonformer Prozesse klinischer Studien für die sponsorgewidmeten Forschungsteams von ICON. Leitung komplexer funktionsübergreifender Initiativen an europäischen Standorten.
🌐 Vereinigtes Königreich, Spanien, +4 weitere Länder – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🔴 Experte
👔 Manager
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 17 Tagen
Clinical Research Associate zur Durchführung des Monitorings sponsorspezifischer klinischer Studien bei ICON, einem globalen Auftragsforschungsunternehmen. Sicherstellung der Einhaltung des Prüfplans, der Datenintegrität und der Patientensicherheit.
🇩🇪 Deutschland – Remote
⏰ Vollzeit
🟢 Junior
🟡 Mittelstufe
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 17 Tagen
Clinical-Trial-Manager (m/w/d) für das Management sponsorenspezifischer klinischer Studien bei ICON, einer global tätigen Auftragsforschungsorganisation. Verantwortung für regelkonforme Durchführung, Zusammenarbeit mit Stakeholdern, Risikomanagement und Studienqualität.
🇩🇪 Deutschland – Remote
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 20 Tagen
Clinical-Trials-Associate zur Unterstützung der sponsorenspezifischen Koordination klinischer Studien bei ICON. Pflege von Studiendokumentation, regulatorischen Einreichungen und Studienkennzahlen für innovative Behandlungen.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 21 Tagen
Clinical Research Associate für das Monitoring von sponsorspezifischen klinischen Studien bei ICON. Sicherstellung von Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit bei der Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 23 Tagen
Projektmanager (m/w/d) zur Leitung der Umsetzung sponsorspezifischer Projekte für ICON Strategic Solutions. Koordination von Teams, Budgets, Risiken, Stakeholdern und dem Reporting zu klinischen Projekten.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 28 Tagen
Senior Associate für Studieninitiierung mit Verantwortung für die Aktivierung klinischer Prüfzentren und regulatorische Einreichungen im Rahmen der sponsorenspezifischen klinischen Forschungsprogramme von ICON in Deutschland.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Clinical-Research-Associate zur Überwachung klinischer Studien bei ICON, einer global tätigen Organisation für Gesundheitsforschung. Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit an deutschen Prüfzentren.
🇩🇪 Deutschland – Remote
⏰ Vollzeit
🟢 Junior
🟡 Mittelstufe
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
👻 Geisterscore 19%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Senior Clinical Research Associate zur Überwachung onkologischer Studien und Phase-I-Studien bei ICON, einer globalen Organisation für Gesundheitsintelligenz und klinische Forschung. Sicherstellung der Einhaltung von Prüfplänen, der Datenintegrität und der Leistungsfähigkeit der Prüfzentren.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
PK-Wissenschaftler/in, der/die pharmakokinetische Studien bei ICON, einer globalen klinischen Forschungsorganisation, entwirft und auswertet. Unterstützung der Arzneimittelentwicklung, von Zulassungsunterlagen und funktionsübergreifenden Strategien der klinischen Pharmakologie.
🌐 Vereinigtes Königreich, Niederlande, +3 weitere Länder – Remote
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
👻 Geisterscore 31%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Management klinischer Prüfaktivitäten zur Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Standards und Qualitätsanforderungen. Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams sowie Schulung von Standortpersonal und CRAs.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich