
11 - 50 Mitarbeiter
⚕️ Krankenversicherung
💊 Pharmazie
📚 Bildung
Healthcare Insurance • Pharmaceuticals • Education
Die ClinSol GmbH & Co. KG ist auf digitale medizinische Fortbildung und Ressourcen für Fachkräfte im Gesundheitswesen in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Endokrinologie spezialisiert. Das Unternehmen bietet eine Vielzahl von Formaten, darunter informative Medical Apps, Podcasts und Kongressberichte, um medizinisches Fachpersonal über die neuesten Entwicklungen, Behandlungsleitlinien und Forschung in den jeweiligen Fachgebieten auf dem Laufenden zu halten. Die Plattformen fördern den Wissensaustausch und die berufliche Weiterentwicklung und stellen sicher, dass Nutzerinnen und Nutzer Zugang zu den aktuellsten medizinischen Informationen haben.
🔥 vor 57 Minuten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

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Die ClinSol GmbH & Co. KG ist auf digitale medizinische Fortbildung und Ressourcen für Fachkräfte im Gesundheitswesen in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Endokrinologie spezialisiert. Das Unternehmen bietet eine Vielzahl von Formaten, darunter informative Medical Apps, Podcasts und Kongressberichte, um medizinisches Fachpersonal über die neuesten Entwicklungen, Behandlungsleitlinien und Forschung in den jeweiligen Fachgebieten auf dem Laufenden zu halten. Die Plattformen fördern den Wissensaustausch und die berufliche Weiterentwicklung und stellen sicher, dass Nutzerinnen und Nutzer Zugang zu den aktuellsten medizinischen Informationen haben.
• Organisation, Koordination und Monitoring klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOPs • Rekrutierung, Selektion und Training von Prüfärzten und Studienzentren • Durchführung der Studieninitiierung, des Routine-Monitorings (on-site / remote) und des Abschlussbesuchs an deutschlandweiten Prüfzentren einschließlich Zentrumskommunikation und schriftlicher Dokumentation • Identifizierung von Problemen vor Ort und Eskalation an den Studiensponsor • Konzeptionierung und Einreichung der Unterlagen bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden sowie Unterstützung bei der Korrespondenz • Termin- und Fristenüberwachung • Pflege von Studiendaten in Datenbanken (Access, Excel) • Unterstützung bei Einreichungstätigkeiten / Führen des TMF
• mind. 1 Jahr Erfahrung als klinischer Monitor • sehr gute ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse • sehr gute PC-Anwenderkenntnisse (MS-Office) • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift • sehr gute Organisationsfähigkeit, Selbständigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit • ausgeprägter Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit und Aufgeschlossenheit • idealerweise Kenntnisse im Bereich Monitoring onkologischer Studien
• abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen • sicherer Arbeitsplatz
Jetzt Bewerben🕒 vor 13 Tagen
Klinischer Monitor II bei ICON, verantwortlich für die Leitung von Studiendesign und Analyse klinischer Studien. Sicherstellung von Compliance und Patientensicherheit sowie Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams im Bereich der klinischen Forschung.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 19 Tagen
Clinical Research Associate bei ICON, verantwortlich für das Monitoring klinischer Studien. Sicherstellung der Compliance und Datenintegrität, Zusammenarbeit mit Prüfern und Gewährleistung hochwertiger Studiendaten.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 25 Tagen
Klinischer Studienmonitor bei Fortrea, einem führenden globalen CRO, zuständig für verschiedene Aufgaben im Prüfstandortmanagement komplexer klinischer Studien in Deutschland. Eingebunden in die Schulung von Mitarbeitenden und die Durchführung kundenspezifischer Projekte.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Clinical Research Associate zur Unterstützung der Durchführung klinischer Studien in den Bereichen Onkologie, Dermatologie, Respiratorische Erkrankungen, Kardiologie und Diabetes. Möglichkeit für Berufsanfänger, die sich in der klinischen Forschung weiterentwickeln möchten.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 9 Monaten
CRA, der Monitoring und Qualitätskontrolle für dermatologische Studien bei Eurofins bioskin durchführt — einschließlich Standortbesuchen, Erstellung von Monitoringplänen und Sicherstellung der GCP-Konformität.
🇩🇪 Deutschland – Remote
💰 €30.000.000 Grant im 2021-10
⏰ Vollzeit
🟢 Junior
🟡 Mittelstufe
🔬 Forschungsanalyst
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich