PSI CRO AG
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
⚕️ Krankenversicherung
💊 Pharmazie
🔬 Wissenschaft
Healthcare Insurance • Pharmaceuticals • Science
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
Mitarbeiter/in Klinische Forschung / Senior-Mitarbeiter/in Klinische Forschung
🕒 vor 4 Monaten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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PSI CRO AG
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
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Healthcare Insurance • Pharmaceuticals • Science
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
Beschreibung
• Durchführung und Berichterstattung aller Arten von Vor-Ort-Monitoring-Besuchen sowie Remote-Monitoring-Besuchen. • Durchführung von CRF-Überprüfungen, Verifikation der Quelldokumente und Klärung offener Abfragen. • Verantwortung für die Kommunikation mit und das Management der Prüfzentren. • Beteiligung am Prozess der Identifizierung von Prüfzentren. • Unterstützung bei der Einarbeitung und Schulung weniger erfahrener Kolleginnen und Kollegen im Bereich Klinische Forschung, abhängig vom Erfahrungsstand.
🎯 Anforderungen
• Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Weiterbildung und Berufserfahrung. • Selbstständige Vor-Ort-Monitoringerfahrung in Deutschland. • Erfahrung in der Schweiz ist von Vorteil. • Selbstständige Erfahrung in allen Arten von Monitoring-Besuchen in AMG-Studien, Phase II und/oder III. • Erfahrung in Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, seltenen Erkrankungen oder gastrointestinalen Erkrankungen ist von Vorteil. • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse. • Französischkenntnisse sind von Vorteil. • Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). • Fähigkeit zur Planung, Multitasking und Arbeit in einem dynamischen Teamumfeld. • Ausgeprägte Kommunikations-, Team- und Problemlösungsfähigkeiten. • Reisebereitschaft und gültiger Führerschein.
🏖️ Vorteile
• Hervorragende und flexible Arbeitsbedingungen. • Einzigartige Kombination aus teamorientierter Zusammenarbeit und selbstständiger Arbeit. • Wettbewerbsfähiges Gehalt und attraktives Leistungspaket.
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