PSI CRO AG
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
⚕️ Krankenversicherung
💊 Pharmazie
🔬 Wissenschaft
Healthcare Insurance • Pharmaceuticals • Science
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
Klinischer Studienmonitor / Senior Klinischer Studienmonitor
🕒 vor 5 Monaten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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PSI CRO AG
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
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Healthcare Insurance • Pharmaceuticals • Science
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
Beschreibung
• Durchführung und Dokumentation aller Arten von Vor-Ort-Monitoring-Besuchen sowie Remote-Besuchen • Durchführung von CRF-Überprüfungen, Verifikation von Source-Dokumenten und Klärung/Beantwortung von Queries • Verantwortung für die Kommunikation und Betreuung der Prüfzentren • Mitwirkung am Prozess zur Identifizierung von Prüfzentren • Unterstützung bei der Einarbeitung/Schulung weniger erfahrener CRAs, abhängig von Ihrer Erfahrung
🎯 Anforderungen
• Hochschulabschluss in Life Sciences oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Fortbildung und Erfahrung • Eigenständige Vor-Ort-Monitoring-Erfahrung in Deutschland • Eigenständige Erfahrung in allen Arten von Monitoring-Besuchen in AMG-Studien, Phase II und/oder III • Erfahrung in Onkologie, Hämatologie, infektiösen Erkrankungen, seltenen Erkrankungen oder gastrointestinalen Erkrankungen von Vorteil • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere Kenntnisse in MS Office • Fähigkeit zur Planung, zum Multitasking und zur Arbeit in einem dynamischen Teamumfeld • Kommunikations-, Kooperations- und Problemlösungsfähigkeiten • Reisebereitschaft und gültiger Führerschein
🏖️ Vorteile
• Hervorragende und flexible Arbeitsbedingungen • Einzigartige Kombination aus Teamzusammenarbeit und eigenverantwortlichem Arbeiten • Wettbewerbsfähiges Gehalt und attraktive Zusatzleistungen
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