
51 - 200 Mitarbeiter
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
Biotechnology • Pharmaceuticals
BBOT ist ein Biotechnologieunternehmen, das gezielte Therapien für durch RAS-Signale und PI3Kα verursachte Krebsarten entwickelt. Das Unternehmen konzentriert sich auf rationales Wirkstoffdesign, um den aktiven ON-Zustand von RAS zu hemmen und die RAS-getriebene PI3K-Aktivierung selektiv zu blockieren, zielt auf mehrere KRAS-Mutanten und neuartige Ansätze zur Maximierung der Zielinhibition. BBOT übersetzt jahrzehntelange Forschung zur RAS-Biologie in therapeutische Kandidaten, die zur Verbesserung der Ergebnisse für Patienten mit RAS- und PI3Kα-gesteuerten Tumoren bestimmt sind.
🕒 vor 3 Monaten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🗣️🇨🇳 Chinesisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

51 - 200 Mitarbeiter
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
Biotechnology • Pharmaceuticals
BBOT ist ein Biotechnologieunternehmen, das gezielte Therapien für durch RAS-Signale und PI3Kα verursachte Krebsarten entwickelt. Das Unternehmen konzentriert sich auf rationales Wirkstoffdesign, um den aktiven ON-Zustand von RAS zu hemmen und die RAS-getriebene PI3K-Aktivierung selektiv zu blockieren, zielt auf mehrere KRAS-Mutanten und neuartige Ansätze zur Maximierung der Zielinhibition. BBOT übersetzt jahrzehntelange Forschung zur RAS-Biologie in therapeutische Kandidaten, die zur Verbesserung der Ergebnisse für Patienten mit RAS- und PI3Kα-gesteuerten Tumoren bestimmt sind.
• Lead and own all in vitro and in vivo non-clinical toxicology activities (non-GLP & GLP) for multiple programs • Design and communicate customized toxicology strategies for each program • Attend program meetings, collaborate with cross-functional team leads, and guide project team leaders regarding toxicology and safety plans and timelines • Plan, design, and oversee the execution of all outsourced CRO collaborations for toxicology and safety studies • Manage, edit, and finalize collaborators’ (CRO) study reports • Analyze, interpret, present, and communicate all preclinical toxicology and safety study findings • Make key recommendations to project teams for mitigation strategies and next steps • Author high-quality regulatory documents to support filings such as IND, CTA, NDA, and IB
• Ph.D. in Toxicology, Pharmacology, Biology, or a related field; DABT preferred but not required • 5+ years of professional experience in toxicology research or drug development in an industry setting; small molecule experience required • Experience working with CROs in the US, Canada, EU, and Asia • Professional level proficiency speaking English is required • Professional level proficiency speaking Chinese is preferred
• Competitive salary, benefits, and meaningful equity participation in a public company • Annual bonus • Stock-based long-term incentives • Medical, dental, and vision benefits • Retirement • Wellness stipend • Flexible time off
Jetzt Bewerben🕒 vor 3 Monaten
PMO Director overseeing project management office at JM Services and Consulting, LLC. Leading project delivery, developing processes, and managing project teams with client collaboration.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Director, Biostatistics providing statistical strategy for multiple clinical studies and drug development. Collaborating cross-functionally to drive data-informed decision-making and ensure scientific and regulatory excellence.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $200.000 - $275.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Acquisitions Director for telecom investment firm managing customer pipelines and guiding clients in ground lease buyouts. Focused on strategic initiatives and building professional relationships.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Director leading validation management strategy at Veeva, expanding digital validation solutions for life sciences in North America. Responsible for market growth and executive relationship management.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $125.000 - $300.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Director of Validation Management leading expansion of Veeva's services in North America for life sciences companies. Transforming validation processes using cloud-based solutions.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $125.000 - $300.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich