
201 - 500 Mitarbeiter
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Biomapas ist ein umfassender Outsourcing-Lösungsanbieter, der den globalen Life-Science-Sektor bedient. Das Unternehmen agiert als strategischer Partner für biopharmazeutische und Medizingeräteunternehmen und bietet weltweit umfangreiche Dienstleistungen im Bereich der klinischen Forschung an. Biomapas deckt den gesamten Produktlebenszyklus ab, von der Einhaltung der regulatorischen Vorgaben über die Pharmakovigilanz bis hin zur medizinischen Information. Das Unternehmen ist in verschiedenen Regionen tätig, darunter Europa, GUS, EAEU, MENA, LATAM und die USA, und gewährleistet qualitativ hochwertige, effiziente und kosteneffektive Methoden, um überlegene Dienstleistungen und strategische Vorteile zu bieten. Mit einem Fokus auf klinische Studien, Pharmakovigilanz und Regulierungsangelegenheiten ist Biomapas in der Lage, komplexe regulatorische Umfelder zu navigieren und klinische Studiendaten effektiv zu verwalten, was zum kommerziellen Erfolg der Kunden beiträgt.
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🌐 Schweden, Norwegen, +4 weitere Länder – Remote
⏰ Vollzeit
🟢 Junior
🚫👨🎓 Kein Abschluss erforderlich
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🗣️🇩🇰 Dänisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

201 - 500 Mitarbeiter
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Biomapas ist ein umfassender Outsourcing-Lösungsanbieter, der den globalen Life-Science-Sektor bedient. Das Unternehmen agiert als strategischer Partner für biopharmazeutische und Medizingeräteunternehmen und bietet weltweit umfangreiche Dienstleistungen im Bereich der klinischen Forschung an. Biomapas deckt den gesamten Produktlebenszyklus ab, von der Einhaltung der regulatorischen Vorgaben über die Pharmakovigilanz bis hin zur medizinischen Information. Das Unternehmen ist in verschiedenen Regionen tätig, darunter Europa, GUS, EAEU, MENA, LATAM und die USA, und gewährleistet qualitativ hochwertige, effiziente und kosteneffektive Methoden, um überlegene Dienstleistungen und strategische Vorteile zu bieten. Mit einem Fokus auf klinische Studien, Pharmakovigilanz und Regulierungsangelegenheiten ist Biomapas in der Lage, komplexe regulatorische Umfelder zu navigieren und klinische Studiendaten effektiv zu verwalten, was zum kommerziellen Erfolg der Kunden beiträgt.
• Erbringen zentraler Dienstleistungen eines Kontaktcenters für medizinische Informationen • Zeitnahe, präzise und ausgewogene Beantwortung unaufgeforderter Informationsanfragen von medizinischen Fachkräften und Patienten über das Medical-Information-System von Biomapas oder das System der Kunden • Analysieren und Interpretieren wissenschaftlicher Daten zur Aktualisierung oder Erstellung umfassender, ausgewogener, glaubwürdiger und präziser Antwortdokumente unter Einhaltung der geltenden Gesetze und Verfahren • Austausch von Erkenntnissen zu Kunden sowie wissenschaftlichen Informationen mit internen und externen Partnern • Sicherstellen der regelkonformen Durchführung aller operativen Aktivitäten in den Bereichen medizinische Informationen und Pharmakovigilanz auf hohem Qualitätsniveau • Zeitnahe Bearbeitung und Meldung von Sicherheitsinformationen sowie Produktqualitätsbeanstandungen • Durchführung lokaler Aktivitäten und Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und -verfahren • Prüfung der lokalen Fachliteratur und Tätigkeit als lokaler Sicherheitsbeauftragter bzw. lokale Sicherheitsbeauftragte sowie als zentrale Ansprechperson für Sicherheitsfragen gegenüber Behörden und Kunden, sofern zutreffend
• Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise Master, in einem naturwissenschaftlichen oder lebenswissenschaftlichen Fachgebiet, z. B. Medizin, Biomedizin, Pharmazie oder Pflegewissenschaft • 1–2 Jahre Berufserfahrung in der medizinischen Information und/oder Pharmakovigilanz • Fließende schriftliche und mündliche Kenntnisse in Englisch und Dänisch • Kenntnisse in Schwedisch und Norwegisch sind von Vorteil • Ausgeprägte Detailgenauigkeit und gutes Zeitmanagement • Sicherer Umgang mit geeigneten IT-Systemen und -Programmen • Umfassende, nachweisliche Erfahrung in den meisten Bereichen der guten Praxis für medizinische Informationen und Pharmakovigilanz sowie in der Pharmakovigilanzgesetzgebung • Sehr gute Kenntnisse der lokalen und internationalen Vorschriften, insbesondere der ICH-Leitlinien und der EU-GVP-Module • Analytische Fähigkeiten zum Verstehen, Analysieren, Interpretieren und Präsentieren wissenschaftlicher Daten • Hohe Motivation, sich im Team weiterzuentwickeln und Neues zu lernen
• Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung und beruflichen Entwicklung • Internationales Team und internationales Arbeitsumfeld • Leistungsabhängiger Jahresbonus • Unfallversicherung und Geschäftsreiseversicherung • Zusätzliche Krankenversicherung • Remote-Arbeit bzw. Tätigkeit im Homeoffice • Kostenlose Leistungen für Gesundheit und Wohlbefinden, z. B. Grippeimpfungen • Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm • Zuschuss zur Einrichtung des Arbeitsplatzes bei vollständig remote ausgeübter Tätigkeit • Teambuilding, globale Meetings und B-Active-Veranstaltungen
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Site Start-Up Specialist coordinating site start-up activities for clinical research at Fortrea. Ensuring regulatory compliance and managing essential documents efficiently.
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