Manager (m/w/d) Market Access, EU-Zentrum

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 1 Stunde

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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BridgeBio

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201 - 500 Mitarbeiter

Gegründet 2015

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

BridgeBio ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung transformativer Medikamente für Patienten mit genetischen Erkrankungen konzentriert. Es verfolgt einen neuartigen Ansatz in der Arzneimittelentwicklung, indem es Finanzen mit Wissenschaft integriert, um Lösungen so effizient wie möglich bereitzustellen. Das Unternehmen ist nicht nur der Entwicklung lebensverändernder Medikamente, sondern auch der Förderung von Führungskräften in diesem Bereich verpflichtet, indem es praktisches Engagement und die Verfolgung von Innovationen fördert. BridgeBio sucht aktiv nach Investitionen, um seine Mission zu unterstützen, Lösungen für einzigartige Patientengruppen mit bisher unzureichend versorgten Bedürfnissen bereitzustellen. Der Hauptsitz von BridgeBio befindet sich in Palo Alto, Kalifornien, und betont die Überbrückung der Lücke zwischen wissenschaftlichen Fortschritten und Patientenversorgung.

Beschreibung

• Berichtet an den Senior Director Market Access, EU-Zentrum • Zusammenarbeit mit Medical Affairs, HEOR, Regulatory Affairs, Commercial und dem globalen Market-Access-Team • Sicherstellung und nachhaltige Gewährleistung des Patientenzugangs zu den Arzneimitteln von BridgeBio in der DACH-Region • Gesamtverantwortung für den deutschen AMNOG-Prozess – vom Nutzendossier gemäß § 35a SGB V bis zur Verhandlung des Erstattungsbetrags mit dem GKV-Spitzenverband gemäß § 130b SGB V • Steuerung des regionalen Market Access durch die Zusammenarbeit mit Krankenkassen, dem Medizinischen Dienst, Kassenärztlichen Vereinigungen, Krankenhäusern und behandelnden Zentren • Planung, Ressourcensteuerung, Qualitätssicherung und Einreichung von AMNOG-Nutzendossiers beim G-BA • Vorbereitung von Beratungsanträgen, schriftlichen Stellungnahmeverfahren und mündlichen Anhörungen; Steuerung der verfahrensbezogenen Kommunikation und Fristen • Entwicklung von Preisstrategien, Verhandlungsmandaten und Szenarien sowie Analysen europäischer Referenzpreise • Zusammenarbeit mit Kostenträgern auf Bundes- und Landesebene zu Erstattung, Wirtschaftlichkeitsprüfungen und Genehmigungsvorbehalten • Beratung behandelnder Zentren zu NUB-Anträgen, DRG- und Zusatzentgeltzuordnung, Budget- und Preisverhandlungen, Arzneimittelkommissionen und der Aufnahme in Arzneimittellisten • Bearbeitung individueller Erstattungsanträge, Ablehnungen und Rückforderungen • Leitung von Erstattungseinreichungen in Österreich und der Schweiz • Berücksichtigung der Market-Access-Anforderungen bei Studiendesign, Evidenzplanung und Launch-Planung

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Studium der Gesundheitsökonomie, Pharmazie, Medizin, Lebenswissenschaften oder eines vergleichbaren Fachs • 5–8 Jahre Berufserfahrung in Market Access oder HTA • Nachgewiesene Erfahrung in der Erstellung von AMNOG-Nutzendossiers gemäß § 35a SGB V, idealerweise als Projektleitung mindestens eines vollständigen Verfahrens • Praktische Erfahrung in einer Verhandlung des Erstattungsbetrags gemäß § 130b SGB V • Fundierte Kenntnisse der Methoden, Verfahrensregeln und gesetzlichen Fristen von G-BA und IQWiG • Fähigkeit zur kritischen Bewertung klinischer Evidenz und deren Übertragung in kostenträgergerechte Argumentationen • Erfahrung in der direkten Zusammenarbeit mit Kostenträgern und/oder Krankenhäusern zu Erstattungsfragen • Kenntnisse der deutschen Krankenhausfinanzierung (NUB, DRG, Zusatzentgelte) • Kenntnisse der Erstattungssysteme in Österreich und der Schweiz von großem Vorteil • Ausgeprägte schriftliche Argumentationsfähigkeit sowie selbstständige Arbeitsweise • Erfahrung mit Orphan Drugs oder einer begrenzten Evidenzbasis von Vorteil • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse • Bereitschaft zu Reisen im Umfang von etwa 20 % der Arbeitszeit

🏖️ Vorteile

• Marktgerechte, überdurchschnittliche Vergütung • Hybrides Arbeitsmodell mit hoher Flexibilität • Karriereentwicklung durch regelmäßiges Feedback, kontinuierliche Weiterbildung und Programme zur beruflichen Entwicklung • Finanzielle Anerkennungen, Peer-to-Peer-Wertschätzung und Entwicklungsmöglichkeiten • Flexible, bedarfsorientierte bezahlte Freistellung sowie vom Unternehmen bezahlte Feiertage • Umfassende bezahlte Krankheits- und Elternzeit • Programme zur beruflichen Entwicklung über LinkedIn Learning, LifeLabs und BetterUp Coaching • Möglichkeiten für interne berufliche Wechsel und zur Weiterentwicklung von Kompetenzen • Reiseanteil von etwa 20 % der Arbeitszeit