Quality Assurance and Research Education Coordinator

🕒 vor 5 Monaten

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)

👻 Geisterscore 63%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

Center for Health Care Strategies

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 1998

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

⚕️ Krankenversicherung

Healthcare • Consulting • Healthcare Insurance

Das Center for Health Care Strategies ist eine in den USA ansässige Organisation, die sich der Verbesserung des Gesundheitssystems verschrieben hat, um bessere und gerechtere Ergebnisse zu erzielen, insbesondere für diejenigen, die durch Medicaid versorgt werden. Der Schwerpunkt des Zentrums liegt auf Themen wie komplexen gesundheitlichen und sozialen Bedürfnissen, psychischer Gesundheit, Substanzgebrauch sowie Altern und Behinderung. Es betont sektorübergreifende Partnerschaften, Gemeinschaftsbeteiligung und gesundheitliche Chancengleichheit, um das Versorgungssystem zu transformieren und wertorientierte Zahlungsmodelle zu fördern. Die Organisation unterstützt auch Führungs- und Kapazitätsaufbau, um die Systemreform voranzutreiben, einschließlich der Integration von Medicare- und Medicaid-Diensten und der Förderung traumasensibler Pflege und Innovationen in der Primärversorgung.

Beschreibung

• Ensure the Sponsor, Investigator, and study team adhere to current FDA regulations, applicable ICH/GCP guidelines, local policies and standard operating procedures. • Assist in the development and writing of clinical trial monitoring plans based on risk based monitoring. • Adhere to monitoring plans; e.g. monitoring visit type, frequency, and required critical monitoring activities by utilizing monitoring tracking forms and other monitoring related tools and templates. • Monitor clinical trial progress through a combination of data review and on site/remote monitoring visits. • Verify that trial data is consistent with patient clinical notes and other source documentation (source data verification/review). • Independently coordinate ongoing and upcoming monitoring assignments. • Meet expected timelines for completion of monitoring activities and submission of written monitoring reports. • Provide recommendations and guidance to study specific monitoring teams and assist in audit readiness and preparation. • Provides training programs for clinical research associates developed by the Quality Assurance and Research Program. • Participates in education of new team members as well as ongoing education of teams based on gaps identified through internal audits, sponsor monitoring visits, changes in regulations, departmental/corporate policies and other factors as determined by department leadership. • Must be willing to travel up to 30% of the time as needed. • Must be able to maintain strict confidentiality.

🎯 Anforderungen

• Certified Clinical Coordinator either through SOCRA or ACRP required • Bachelor's degree required • A minimum of 3 years of relevant experience required • Experience dealing with regulatory agencies required

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen