Clinical R Data Scientist Consultant

🕒 vor 1 Monat

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏳ Vertrag

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

📊 Data Scientist

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 14%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ClinChoice

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1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 1998

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ClinChoice ist eine globale Full-Service-Auftragsforschungsorganisation (CRO), gegründet 1995, mit Spezialisierung auf klinische Entwicklung, Post-Marketing und Functional Service Support für die Pharma-, Biotechnologie- und Medizinproduktebranche. Das Unternehmen bietet umfassende Lösungen vom frühen Stadium der klinischen Entwicklung bis zum Lifecycle-Management nach der Zulassung und verfügt über Expertise in einer Vielzahl von Therapiebereichen, darunter Autoimmun- und Entzündungserkrankungen, Dermatologie, Endokrinologie, Infektionskrankheiten, Neurowissenschaften und Onkologie. ClinChoice verfolgt das Ziel, zu einer gesünderen und sichereren Welt beizutragen, indem die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Arzneimittel und Medizinprodukte beschleunigt wird. Das Unternehmen unterstützt seine Kunden mit klinischer, regulatorischer und operativer Expertise in allen Phasen der Produktentwicklung.

Beschreibung

• Develop, validate, and maintain SDTM and ADaM datasets using R following CDISC standards • Support TLF (Tables, Listings, Figures) generation in R or SAS as needed • Write efficient, reproducible, and well-structured R scripts for clinical data analysis and reporting • Collaborate with statisticians, data managers, and clinical teams to understand programming requirements • Perform QC checks, reconcile data issues, and ensure deliverables meet regulatory expectations, including FDA and EMA requirements • Contribute to programming workflows, documentation, and version control best practices • Support automation initiatives and R-based pipeline development • Utilize SAS for legacy studies or where SAS support is required

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s or Master’s degree in Statistics, Computer Science, Mathematics, Life Sciences, or related field • 2-3+ years of experience in clinical programming, with a strong focus on R • Proven experience creating SDTM and ADaM datasets using R • Working knowledge of SAS programming • Solid understanding of CDISC standards (SDTM, ADaM) • Experience with clinical trial data, regulatory submissions, and QC processes • Strong analytical, problem-solving, and documentation skills • Experience with R packages such as tidyverse, haven, pharmaverse (e.g., admiral, tidyCDISC), or other clinical programming toolkits • Understanding of R Markdown, Shiny apps, or reproducible reporting tools • Exposure to GxP validation, version control (Git), and automated workflows • Experience working in a CRO or pharmaceutical environment

🏖️ Vorteile

• Continuous training and career development opportunities • Close management and training • Equal opportunity and commitment to diversity and inclusivity • Opportunity to work directly for a single sponsor with the security and additional career opportunities of a global CRO