Senior Statistical Programmer

🕒 vor 2 Monaten

🔔 Pennsylvania, Washington – Remote

🔔 Pennsylvania – Remote ☕ Washington – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🖥 Softwareentwickler

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

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ClinChoice

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1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 1998

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

⚕️ Krankenversicherung

Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

ClinChoice ist eine globale Full-Service-Auftragsforschungsorganisation (CRO), gegründet 1995, mit Spezialisierung auf klinische Entwicklung, Post-Marketing und Functional Service Support für die Pharma-, Biotechnologie- und Medizinproduktebranche. Das Unternehmen bietet umfassende Lösungen vom frühen Stadium der klinischen Entwicklung bis zum Lifecycle-Management nach der Zulassung und verfügt über Expertise in einer Vielzahl von Therapiebereichen, darunter Autoimmun- und Entzündungserkrankungen, Dermatologie, Endokrinologie, Infektionskrankheiten, Neurowissenschaften und Onkologie. ClinChoice verfolgt das Ziel, zu einer gesünderen und sichereren Welt beizutragen, indem die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Arzneimittel und Medizinprodukte beschleunigt wird. Das Unternehmen unterstützt seine Kunden mit klinischer, regulatorischer und operativer Expertise in allen Phasen der Produktentwicklung.

Beschreibung

• Annotate Case Report Form (acrf.pdf) following FDA/CDISC or sponsor guidelines. • Develop SDTM specifications and generate SDTM datasets using SAS. • Develop ADaM,specifications and generate ADaM datasets using SAS based on Statistical Analysis Plan. • Develop Tables, Listings, Graphs, Patient Profile in support of the Clinical Study Report, Posters, Manuscripts. • Develop ADaM data, Tables, Listings, Figures for Integrated Summary of Safety (ISS) and Integrated Summary of Efficacy (ISE). • Create electronic submission package to FDA, e.g., define.xml or define.pdf following FDA guidelines with minimum supervision. • Analyze information and develop innovative solutions to programming and data analysis challenges. • Actively communicate with statisticians for statistical input and analysis interpretation. • Follow and reinforce regulatory agency requirements during daily job. • Serve as a programming team lead and contribute to department initiative. • Provide guidance, mentoring, training for team members and help solve issues from cross-functional teams. • Review draft and final production deliverables for project to ensure quality and consistency.

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s/Master’s degree in Statistics, Mathematics, Computer Science, Electrical Engineering, Biotechnology or related scientific disciplines with at least 3 years of clinical programming experience. • Proven knowledge and training in high level computing languages such as. SAS, C/C++, Java, R, Python, MATLAB and SQL. • Database programming experience is a plus. • Proficient in decoding programming logic and assembling programming code based on logic provided and be able to explain to team members. • Proficient in applying concepts in Artificial Intelligence and Machine Learning in the real world. • In-depth knowledge of Good Clinical Practices, Clinical research, Clinical trial process and related regulatory requirements and terminology. • Good understanding of clinical drug development process. • Strong communication skills and coordination skills. • Detail-oriented and ability to learn and adapt to changes. • Proficient in Microsoft Office Suite, e.g., Word, Excel, PowerPoint, etc.

🏖️ Vorteile

• Employees can work remotely