Research Assistant II

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 5 Tagen

⛰️ Colorado – Remote

⛰️ Colorado – Remote

💵 $20 - $24 / Stunde

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🧬 Forschungswissenschaftler

🚫👨‍🎓 Kein Abschluss erforderlich

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

CPC

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💼 Beratung

Healthcare • Logistics • Consulting

CPC ist ein vertrauenswürdiger Technologiepartner, der sich auf IT-Support und IT-Dienstleistungen spezialisiert hat. Das Unternehmen bietet eine breite Palette an Lösungen, einschließlich Verkauf und Wartung von neuer, gebrauchter und werkseitig wiederaufbereiteter Computerhardware und -software. Gegründet im Jahr 1962, nutzt CPC seine umfassende Expertise an Ingenieuren und Beratern, um innovative und effiziente IT-Lösungen zu bieten, die sowohl für Unternehmen mit als auch ohne interne IT-Abteilungen maßgeschneidert sind. Mit einem Fokus auf Wertschöpfung, Innovation, Reputation und Exzellenz unterstützt CPC verschiedene Industrien, darunter Remote-Arbeit, Gesundheitswesen und Fertigung, um sicherzustellen, dass Unternehmen betriebsbereit und geschützt bleiben. Das Unternehmen kooperiert mit führenden Technologiemarken wie Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies und DELL und bietet sowohl neue als auch wiederaufbereitete Geräte an. CPC hat sich zum Ziel gesetzt, Geschäftsabläufe durch effektive IT-Lösungen und -Dienstleistungen zu verbessern.

Beschreibung

• Serve as a floating resource to perform a variety of activities supporting the execution and management of projects and programs • Provide assistance across Research Operations, Endpoint and Specialty Services, Site Operations, Data Management, Quality Control, and Trial Master File functions based on business needs • Work with team members to ensure timely completion of deliverables and resolution of issues • Perform administrative tasks including filing, copying, and preparing shipments for assigned projects • Upload essential documents into the eTMF system • Perform quality control reviews of project documentation and support Trial Master File submissions • Perform ALCOA+ checks of documents uploaded into the eTMF system • Participate in project, program, functional area, and general CPC meetings as required • Assist with preparation of Master Plans, Resource Materials, Source Documentation, Meeting Minutes, and Trial Master File submissions • Coordinate and track receipt of project supplies to study sites • Track receipt, entry, upload, review, and feedback to investigational sites of endpoint testing • Assist with development, administration, and tracking of project-specific training • Manage email reconciliation and export at study close-out • Collect and review investigational site documentation and process it as directed • Correspond with investigational sites, CPC staff, and sponsors to resolve data queries and collect outstanding documentation • Serve as a primary point of contact for investigational sites • Perform query management, report generation, and data reconciliation tasks • Assist with User Acceptance Testing (UAT) • Manage user access requests, including user reconciliation • Perform general data review of study data in EDCs

🎯 Anforderungen

• GED or HS Diploma required • Nursing or bachelor’s degree preferred • Minimum of 1 years of experience working in a clinical research (or similar) setting • Higher degree may be considered in lieu of experience • Demonstrated ability to complete core tasks with minimal direction, while reliably escalating for guidance on less routine assignments • Thorough knowledge of the Good Clinical Practice guidelines and the applicable FDA and ICH regulations for conducting clinical drug trials • Good understanding of the drug development process • Proficiency in MS Office, particularly spreadsheet databases and word-processing • Excellent communication and organizational skills • Great attention to detail • Ability to work with others in a manner that promotes group effort and achievement • Ability to shift priorities quickly while ensuring accuracy and timely completion of tasks • Ability to manage conflicts and resolve problems effectively • Ability to discern priorities and obtain direction to accomplish day-to-day tasks

🏖️ Vorteile

• Comprehensive benefits package (medical, dental, vision, life, STD, LTD etc.) • Matching 401(k) plan (dollar for dollar up to 4% of your eligible compensation, fully vested immediately) • 11 paid holidays • 15 - 25 vacation days based on years of service • Paid sick time (2.67 hours accrued bi-weekly up to a maximum of 80 hours) • Flexible and remote work schedules

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen