
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1999
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
Consulting • Healthcare • Biotechnology
CTI Clinical Trial and Consulting Services ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation (CRO), die klinische Studien, regulatorische Strategien, Labor- und bioanalytische Dienstleistungen, Generierung von Evidenz aus der realen Welt und Forschungszentrum-Management für Biotech- und Pharmaunternehmen anbietet. Mit Expertise über die Phasen I–IV und in komplexen therapeutischen Bereichen (einschließlich seltener Erkrankungen, Zell- und Gentherapie, Onkologie, Neurologie und Transplantation) unterstützt CTI das Studiendesign, das Standortmanagement, die Patientenrekrutierung, das Monitoring, die Sicherheit/Pharmakovigilanz, die Biometrie und die Qualitätssicherung. Mit Hauptsitz in Covington, KY, legt das Unternehmen Wert auf integrierte, patientenzentrierte Ansätze und globale regulatorische Beratung, um die Entwicklung zu beschleunigen und Therapien zu den Patienten zu bringen.
🕒 vor 5 Monaten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1999
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
Consulting • Healthcare • Biotechnology
CTI Clinical Trial and Consulting Services ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation (CRO), die klinische Studien, regulatorische Strategien, Labor- und bioanalytische Dienstleistungen, Generierung von Evidenz aus der realen Welt und Forschungszentrum-Management für Biotech- und Pharmaunternehmen anbietet. Mit Expertise über die Phasen I–IV und in komplexen therapeutischen Bereichen (einschließlich seltener Erkrankungen, Zell- und Gentherapie, Onkologie, Neurologie und Transplantation) unterstützt CTI das Studiendesign, das Standortmanagement, die Patientenrekrutierung, das Monitoring, die Sicherheit/Pharmakovigilanz, die Biometrie und die Qualitätssicherung. Mit Hauptsitz in Covington, KY, legt das Unternehmen Wert auf integrierte, patientenzentrierte Ansätze und globale regulatorische Beratung, um die Entwicklung zu beschleunigen und Therapien zu den Patienten zu bringen.
• Plan, implement, evaluate, and complete full execution of assigned clinical trials; often functions as a global trial lead • Set goals, and timelines, provide oversight and positive leadership to foster motivation within the team • Provide oversight and coordination of the operational aspects of the functional areas on assigned projects to ensure compliance • Provide management of a full scope clinical trial projects including global trials from start-up through analysis phase • Provide coordination of a clinical trial project including organization, implementation, and management of scoped activities • Evaluate and manage project budget against project milestones and scope • Regularly assess project profit margins and work with the trial-assigned Director and project team to understand deficiencies • Prepare or provide oversight and guidance in the development of trial required deliverables • Serve as client contact at project operational level • Provide oversight to contracted vendors and review specifications
• Bachelor’s degree in allied health fields such as nursing, pharmacy, health or natural sciences • At least 6 years of clinical research experience (CRO CRA or Research Manager, Site Research Manager, Central Clinical Research Laboratory Manager) • Graduate degree preferred • Previous technical and managerial experience in conducting clinical pharmaceutical research studies in a hospital setting, a pharmaceutical company, or CRO • Previous CRA experience preferred • Experience or education indicating knowledge of medical and pharmaceutical terminology preferred • Previous experience in a Clinical Project Manager or Clinical Trial Manager level position preferred
• Health benefits • Paid time off • Professional development opportunities • Tuition reimbursement • Flexible work from home opportunities • Paid parental leave
Jetzt Bewerben🕒 vor 7 Monaten
Clinical Operations Lead overseeing clinical project operations and ensuring compliance with protocols. Acting as a liaison between CRAs and the project team to meet deliverables.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $86.000 - $143.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥 Manager Klinischer Studien
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 10 Monaten
Biometrics Project Manager leading clinical data management projects for Veeva Systems. Focusing on transforming clinical trials with our Vault CDMS platform and managing customer relationships.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $85.000 - $150.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🏥 Manager Klinischer Studien
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 11 Monaten
Lead product strategy and roadmap for Vault Clinical Operations. Define features, engage customers, and deliver enterprise SaaS solutions to accelerate clinical trials.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $120.000 - $200.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥 Manager Klinischer Studien
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 11 Monaten
Define and deliver Vault Clinical Operations roadmap to unify clinical systems and speed therapies at Veeva, a life sciences SaaS company.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $120.000 - $200.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥 Manager Klinischer Studien
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 11 Monaten
Lead product strategy and roadmap for Vault Clinical Operations at Veeva, defining features, engaging customers, and delivering enterprise SaaS solutions for clinical trials.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $120.000 - $200.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥 Manager Klinischer Studien
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich