Director – AI Evidence Registry

🕒 vor 13 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $177.000 - $308.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

🤖 Künstliche Intelligenz

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Eli Lilly and Company

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10.000+ Mitarbeiter

💊 Pharmazie

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💰 €6.500.000 Post-IPO Debt - Eli Lilly im 2024-02

Pharmaceuticals • Healthcare • Biotechnology

Eli Lilly and Company ist ein multinationales Pharmaunternehmen, das verschreibungspflichtige Medikamente in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Diabetes, Onkologie, Immunologie, Neurowissenschaften und Schmerz erforscht, entwickelt, herstellt und vermarktet. Mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana, ist Lilly bekannt für seine umfangreiche Forschung und Entwicklung (F&E), klinische Entwicklung und weltweite Kommerzialisierung von Biologika und niedermolekularen Arzneimitteln. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Arzneimittelentdeckung, klinische Studien, behördliche Zulassungen sowie die großangelegte pharmazeutische Herstellung und den Vertrieb.

Beschreibung

• Develop and maintain a structured, AI-ready corpus of Lilly clinical evidence • Optimize clinical evidence for accurate retrieval and interpretation by large language models • Partner with business units and relevant teams to define registry standards and quality controls • Determine which evidence is eligible for external release • Work with legal and regulatory teams to confirm disclosure status and non-promotional standards before delivery • Keep the registry current as new clinical evidence emerges

🎯 Anforderungen

• Masters Degree in Data Sciences, Clinical Informatics, Computer Science, Biostatistics or Bioinformatics • 8 years of experience in data science, statistical programming, biostatistics, or clinical informatics • 5 years of experience in pharmaceutical, biotechnology, medical device, or healthcare provider settings • Experience authoring data specifications or interface specifications used by software engineering or data engineering teams • Experience producing analysis datasets, tables, figures, and listings from clinical trial data used in regulatory submissions or publications • Experience with CDISC data standards such as SDTM, ADaM, and CDISC controlled terminology • Experience with linked data or semantic web standards such as JSON-LD, RDF, OWL, or SHACL, including vocabulary and schema design • Experience setting technical standards or mentoring other technical staff without formal reporting lines

🏖️ Vorteile

• Company bonus depending, in part, on company and individual performance • Company-sponsored 401(k) • Pension • Vacation benefits • Medical benefits • Dental benefits • Vision benefits • Prescription drug benefits • Flexible benefits, including healthcare and/or dependent day care flexible spending accounts • Life insurance and death benefits • Time off and leave of absence benefits • Well-being benefits, including employee assistance program, fitness benefits, and employee clubs and activities • Employee resource groups open to all employees