
10.000+ Mitarbeiter
💊 Pharmazie
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💰 €6.500.000 Post-IPO Debt - Eli Lilly im 2024-02
Pharmaceuticals • Healthcare • Biotechnology
Eli Lilly and Company ist ein multinationales Pharmaunternehmen, das verschreibungspflichtige Medikamente in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Diabetes, Onkologie, Immunologie, Neurowissenschaften und Schmerz erforscht, entwickelt, herstellt und vermarktet. Mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana, ist Lilly bekannt für seine umfangreiche Forschung und Entwicklung (F&E), klinische Entwicklung und weltweite Kommerzialisierung von Biologika und niedermolekularen Arzneimitteln. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Arzneimittelentdeckung, klinische Studien, behördliche Zulassungen sowie die großangelegte pharmazeutische Herstellung und den Vertrieb.
🕒 vor 22 Tagen
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von Eli Lilly and Company, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 22 Tagen
Noch offen auf der Website von Eli Lilly and Company. Geprüft vor 3 Stunden.

10.000+ Mitarbeiter
💊 Pharmazie
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💰 €6.500.000 Post-IPO Debt - Eli Lilly im 2024-02
Pharmaceuticals • Healthcare • Biotechnology
Eli Lilly and Company ist ein multinationales Pharmaunternehmen, das verschreibungspflichtige Medikamente in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Diabetes, Onkologie, Immunologie, Neurowissenschaften und Schmerz erforscht, entwickelt, herstellt und vermarktet. Mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana, ist Lilly bekannt für seine umfangreiche Forschung und Entwicklung (F&E), klinische Entwicklung und weltweite Kommerzialisierung von Biologika und niedermolekularen Arzneimitteln. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Arzneimittelentdeckung, klinische Studien, behördliche Zulassungen sowie die großangelegte pharmazeutische Herstellung und den Vertrieb.
• Lead development of clinical plans, innovative study designs, statistical analysis, and interpretation of results at the program level • Use statistical experience and therapeutic-area knowledge to improve drug-development effectiveness • Enrich decision-making, identify efficiencies, and increase the probability of technical success • Champion breakthrough statistical methodology and applications • Influence teams on critical risks and plans for resolution • Integrate information and make data-driven decisions • Provide input on study protocols, design studies, and write protocols • Select statistical methods, author protocol and statistical analysis plan sections, and conduct analyses after database creation • Collaborate with data sciences on data quality assurance plans • Maintain statistical methodology currency and justify selected methods • Peer-review statistical colleagues’ work products • Influence team members regarding appropriate research methods • Collaborate on reports and communicate study results • Communicate results through regulatory submissions, manuscripts, oral presentations, and scientific meetings • Respond to regulatory queries and interact with regulators • Understand disease states, competitive landscapes, and regulatory environments • Perform work in compliance with applicable policies, procedures, processes, and training • Introduce innovative methodology and tools to solve critical problems • Merge scientific thinking and business knowledge to identify issues, evaluate options, and implement solutions • Lead projects independently and work effectively across functions • Apply technical expertise to influence business decisions
• Ph.D. in Statistics OR Biostatistics • 7+ years of experience in clinical research and development in the Pharmaceutical Industry • Significant experience with clinical trials, medical research, and/or real-world evidence • An established track record of developing and maintaining an area of statistical or collaborative research • Experience with Data Monitoring Committees (DMC) • Experience contributing to IND, BLA, or NDA submissions, including direct interaction with regulatory agencies (e.g., FDA, EMA) • Experience in gene therapy, rare disease, and/or ophthalmology clinical development • Proficient in statistical programming languages/software such as SAS, R, Spotfire, etc. • Interpersonal communication skills for effective customer consultation and collaboration • Teamwork and leadership skills; ability to provide statistical leadership and technical expertise to influence business decisions • Self-management skills with a focus on results for timely and accurate completion of competing deliverables • Resource management skills • Creativity and innovation • Demonstrated problem solving ability and critical thinking • Business process expertise associated with critical activities, such as regulatory submissions
• Company bonus depending in part on company and individual performance • Company-sponsored 401(k) • Pension • Vacation benefits • Medical, dental, vision, and prescription drug benefits • Flexible benefits, including healthcare and/or dependent day care flexible spending accounts • Life insurance and death benefits • Certain time off and leave of absence benefits • Well-being benefits, including employee assistance program, fitness benefits, and employee clubs and activities • Employee resource groups (ERGs)
Jetzt BewerbenVerbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
🕒 vor 22 Tagen
BD national accounts director driving Specimen Management strategy, cross-selling, and contracting. Building executive healthcare relationships across assigned Midwest strategic accounts.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💰 €24.000.000 Grant im 2020-07
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Director leading client relationships and communications strategy for Evergreen Strategy Group, a strategic communications agency. Developing campaigns, media content, and policy communications for purpose-driven organizations.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Director shaping AI-powered real-world data strategies for Bristol Myers Squibb’s medicines business. Guiding data investments, partnerships, and evidence generation across R&D.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $197.800 - $239.681 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Senior media portfolio leader guiding integrated healthcare engagement strategies for pharmaceutical and life sciences clients. Driving client growth, financial performance, and team leadership at Real Chemistry.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $175.000 - $200.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Director leading business and process optimization for PrimeVigilance’s global pharmacovigilance operations. Driving process improvement, systems optimization, resourcing and M&A integration to advance patient safety.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich