Clinical Project Manager – Renal

🕒 vor 2 Monaten

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $155.000 - $175.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🏥 Manager Klinischer Studien

👻 Geisterscore 21%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Emerald Clinical

WebsiteLinkedInAlle Stellen

501 - 1000 Mitarbeiter

Gegründet 2000

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Emerald Clinical ist eine führende globale Organisation für klinische Forschung (CRO), die in der Asien-Pazifik-Region gegründet wurde und End-to-End-Dienstleistungen für klinische Studien für biopharmazeutische Unternehmen, Hersteller von Medizinprodukten und Diagnostikunternehmen anbietet. Mit etwa 25 Jahren Erfahrung und einem Team von über 800 Mitarbeitern an mehr als 40 Standorten weltweit betreut Emerald Clinical Studien in allen Phasen, einschließlich Registrierungs- und Post-Marketing-Studien, und bietet Unterstützung in den Bereichen klinischer Betrieb, Projektmanagement und Personalbereitstellung für Studien. Das Unternehmen legt Wert auf wissenschaftliche Expertise, operative Exzellenz und globale Reichweite, um die Entwicklung von Arzneimitteln und Geräten zu unterstützen.

Beschreibung

• Provide strong, independent leadership for assigned clinical projects, ensuring successful execution. • Serve as the primary point of contact for clients, vendors, and internal stakeholders. • Oversee study management activities, including site selection, initiation, monitoring, and closeout. • Develop and maintain study timelines, budgets, and project plans, ensuring adherence to scope. • Mitigate risks and proactively address challenges to keep projects on track. • Ensure compliance with ICH-GCP, regulatory guidelines, and company SOPs. • Manage vendor relationships and study-specific contracts. • Provide mentorship and guidance to junior project team members. • Support proposal development, bid defense meetings, and business growth initiatives. • Participate in internal and external project team meetings to ensure alignment and success.

🎯 Anforderungen

• 5–7 years of project management experience in clinical research, preferably in a CRO or pharmaceutical environment. • Strong Nephrology clinical trial experience is required. • Prior experience in clinical site management and CRA roles is preferred. • Proven expertise in budget management, forecasting, and contract oversight. • A proactive, solutions-oriented mindset with excellent communication and leadership skills. • Strong knowledge of ICH-GCP and regulatory requirements (FDA, TGA, EMA, etc.). • Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Adobe Acrobat). • Ability to manage multiple priorities in a fast-paced, global environment. • A degree in a relevant scientific, healthcare, or project management field.

🏖️ Vorteile

• Competitive Compensation : A tailored salary and benefits package to reflect your skills and experience. • Flexibility : Enjoy hybrid or remote working arrangements, depending on your location and role. • Career Growth : Access to a wealth of learning opportunities and a global network of scientific leaders to help you grow and develop in your role. • Employee Wellbeing : Participate in programs and initiatives designed to promote work-life balance, health, and team connection, including global engagement surveys, recognition programs, and team-building events. • Global Opportunities : Be part of a company with international reach, offering you exposure to diverse projects and clients.